¡Potenciando la precisión en las pruebas prenatales!

Detección clínica prenatal

Nuestros estándares de referencia son esenciales para las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), que se han convertido en el método preferido para la detección prenatal temprana. Con alta precisión y seguridad, nuestros productos apoyan la detección de aneuploidías cromosómicas como las trisomías 21, 18 y 13, así como anomalías de los cromosomas sexuales, ofreciendo una alternativa confiable a los métodos invasivos como la amniocentesis.

Diagnóstico molecular e investigación genética.

Nuestros productos se utilizan ampliamente en la investigación genética y el diagnóstico molecular. Estos materiales de referencia ayudan a los investigadores y laboratorios a evaluar mutaciones y variaciones genéticas, mejorando la precisión de las pruebas moleculares. Desde análisis de SNP e Indel hasta CNV y detección de fusiones, nuestros estándares de referencia permiten realizar perfiles genéticos completos tanto en aplicaciones clínicas como de investigación.

Soluciones de prueba personalizables

Nuestros estándares de referencia ofrecen flexibilidad y satisfacen las necesidades específicas de diferentes laboratorios y entornos clínicos. Con la opción de servicios personalizados, CB-Gene ofrece soluciones personalizadas que optimizan la precisión, la velocidad y la rentabilidad de las pruebas. Esta adaptabilidad hace que nuestros productos sean adecuados para una amplia gama de aplicaciones, desde exámenes de detección de rutina hasta pruebas genéticas avanzadas.