Estándar de referencia M M R

Fondo

La reparación de errores de coincidencia (MMR) se refiere a un método de reparación que restaura la secuencia de nucleótidos normal en una molécula de ADN que contiene bases no coincidentes. Se utiliza principalmente para corregir pares de bases no coincidentes en la doble hélice del ADN. MMR puede involucrar múltiples proteínas reparadoras de errores de coincidencia cuando participan en la reparación del ADN, incluidas dos familias principales, MutS (MSH2, MSH y MSH6, etc.) y MutL (MLH1, MLH3, PMS1 y PMS2). Entre ellas, MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 son las proteínas dominantes de MMR.

   

del producto Introducción

Nuestros estándares de referencia MMR presentan ADN estable derivado de líneas celulares. Los materiales se someten a una caracterización rigurosa utilizando métodos de secuenciación Sanger para mayor precisión.

Cada lote se suministra con archivos completos de anotaciones de variantes y datos de rendimiento en las principales plataformas de prueba de MMR. Con una estabilidad de la fecha de vencimiento de hasta 3 años a 2-8°C, estos estándares brindan soluciones confiables de control de calidad a largo plazo para los laboratorios que implementan servicios de pruebas MMR.

CB-Gene ha lanzado estándares MMR para una calibración precisa, que se pueden utilizar para verificar el rendimiento de la detección de MMR pantumoral.

Características clave

• Proceso completo: preparación de materias primas de líneas celulares, tecnología avanzada, rica experiencia.

• Alta cobertura: cubre múltiples genes relacionados con el cáncer.

• Calibración precisa: buena estabilidad y uniformidad.

• Requisitos de verificación: adecuados para la verificación del desempeño de MRR

• Alta eficiencia: ahorre el ciclo de adquisiciones del cliente y ahorre tiempo experimental al cliente

• Calidad estable: estricta inspección de calidad de control de calidad, calidad estable y confiable

Aplicaciones

• Diagnóstico clínico: validar protocolos de detección de MSI para cáncer colorrectal/endometrial

• Uso en investigación: Facilitar estudios funcionales del gen MMR (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

• Desarrollo farmacéutico: apoyo a la investigación y el desarrollo del diagnóstico complementario de inmunoterapia PD-1/PD-L1