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Materiales personalizados

SNV

Los estándares SNV se refieren al ADN genómico extraído de células, con un riguroso control de calidad y estandarizado con concentraciones conocidas, información de secuencia y características de variantes genéticas específicas. Se utilizan comúnmente para calibrar sistemas experimentales, validar la precisión de los ensayos, evaluar el rendimiento de las tecnologías de secuenciación o PCR y servir como controles positivos o referencias cuantitativas. A diferencia de los SNV estándar, los estándares deben poseer alta pureza, integridad y estabilidad, y su trasfondo genético y la información de variantes deben verificarse completamente.

Indel

Los indeles son pequeñas inserciones o eliminaciones de secuencias de ADN en ubicaciones específicas del genoma. Estas variantes contribuyen de manera importante a muchas enfermedades genéticas y cánceres. Los estándares Indel son muestras de ADN construidas artificialmente que contienen variantes indel específicas con ubicaciones, secuencias y frecuencias conocidas.
 
Puede considerarse como una pregunta de prueba con una respuesta conocida. Los laboratorios de pruebas utilizan tecnologías como la secuenciación de alto rendimiento (NGS) para analizar estos estándares de referencia y luego comparar los resultados con el estándar de referencia. A través de este proceso, los laboratorios pueden evaluar de manera integral la precisión, sensibilidad, especificidad y reproducibilidad de todo el proceso, desde la construcción de la biblioteca hasta la secuenciación y el análisis de datos, asegurando las pruebas más confiables para cada muestra clínica real.
 

Fusión

Un gen de fusión ocurre cuando todas o parte de las secuencias de dos genes se fusionan para formar un nuevo gen. Esto puede ocurrir como resultado de una translocación cromosómica, una deleción intersticial o una inversión cromosómica.

Si el sitio deseado no se puede encontrar en la muestra natural, podemos utilizar tecnología de ingeniería celular para editar ubicaciones cromosómicas específicas. La línea celular editada tiene puntos de interrupción claros y es completamente idéntica a la secuencia natural, lo que permite una detección estable a nivel de ARN y prueba la sensibilidad, especificidad y estabilidad de la detección de genes de fusión.

Panel

Un estándar de panel se refiere a un conjunto de sustancias purificadas (como proteínas, ácidos nucleicos y metabolitos) que han sido sometidas a una rigurosa validación cualitativa y cuantitativa. Se utilizan para establecer curvas de calibración para métodos analíticos, verificar el rendimiento experimental y garantizar la precisión de los resultados. A diferencia de un estándar único, un estándar de panel generalmente contiene múltiples biomarcadores relevantes, que simulan la composición real de muestras biológicas complejas y brindan garantía de calidad sistemática para ensayos multiplexados (como espectrometría de masas, inmunoensayos y secuenciación).

IHC

Los estándares IHC son muestras de control utilizadas en experimentos de inmunohistoquímica. Por lo general, contienen secciones de tejidos o líneas celulares positivas y negativas conocidas. Se utilizan para verificar la confiabilidad de los procedimientos experimentales, la especificidad de los anticuerpos y la precisión de los resultados. Ayudan a los investigadores a estandarizar protocolos, garantizar la coherencia entre lotes y reducir la variabilidad. Por ejemplo, al probar la expresión de HER2 en cáncer de mama, los estándares deben indicar claramente los resultados positivos y negativos para calibrar las condiciones experimentales.
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