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Estándar de puntos calientes de oncología



Descripción

    Los materiales estándar se refieren a materiales estándar utilizados para la identificación, inspección y determinación del contenido. Materiales estándar utilizados para bioensayos, determinación del contenido o potencia de antibióticos o medicamentos bioquímicos, medidos en unidades de potencia o g.

    En las normas de la industria y las pautas de revisión técnica de registro para productos de diagnóstico in vitro se utilizan a menudo 'productos de referencia', 'productos de referencia nacionales' y 'productos de referencia empresariales'. En las normas de la industria para productos cualitativos, generalmente se estipula que los productos de referencia nacionales o los productos de referencia empresariales estandarizados deben probarse y cumplir con los requisitos correspondientes.

    Los materiales de control de calidad se refieren a sustancias de control de calidad (de valor fijo y de valor no fijo) utilizadas para el diagnóstico in vitro. Se pueden utilizar para verificar el rendimiento del sistema de inspección, control de calidad interior y evaluación de calidad entre habitaciones. Los materiales de control de calidad de uso común se dividen en materiales de control de calidad negativos. y controles positivos.


Introducción a los puntos calientes de oncología



Mutación

La mutación genética (mutación, en biología, se refiere a los genes genéticos dentro de las células) ocurre repentina y permanentemente, incluidas mutaciones puntuales causadas por cambios en una sola base, o eliminaciones, duplicaciones e inserciones de múltiples bases.

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Fusión

Gen de fusión se refiere al proceso en el que todas o parte de las secuencias de dos genes se fusionan para formar un nuevo gen. Puede ser el resultado de una translocación cromosómica, una deleción intersticial o una inversión cromosómica.

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Translocación

La translocación se refiere a la translocación de secuencias dentro o entre cromosomas. CB-Gene ha lanzado Traslocation Standard adecuado para probar la sensibilidad, especificidad y estabilidad de la detección de genes de fusión, facilitando el desarrollo de kits de pruebas clínicas.

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CNV

La variación del número de copias es causada por un reordenamiento genómico, que generalmente se refiere al aumento o disminución en el número de copias de fragmentos genómicos grandes con una longitud de más de 1 kb, que se manifiesta principalmente como deleciones y duplicaciones a nivel submicroscópico.

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Panel

Panel genético es un término utilizado después del desarrollo de la secuenciación de alto rendimiento y las pruebas genéticas. Significa que se pueden probar múltiples sitios y múltiples genes simultáneamente en la prueba, y la combinación de estos sitios y genes constituye un panel de prueba.

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IHC

La IHC se basa en el principio de unión específica entre antígeno y anticuerpo. Utiliza una reacción química para hacer que el revelador de color del anticuerpo marcado desarrolle color para determinar el antígeno en las células del tejido y realiza investigaciones de ubicación, cualitativas y cuantitativas relativas.

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Breve proceso de preparación

  • Líneas celulares inmortalizadas para una producción sostenible

  • Muestra de paciente clínico simulado.

  • Cuantificación absoluta


Formulario de producto


  • ADNg

  • ARN

  • ADNtc

  • Pellet celular

  • Bloque FFPE

  • Diapositiva FFPE

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ventas@cb-gene.com

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Estándar de integración de lentivirus
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