Estándar de referencia MRD

Fondo

La enfermedad residual mínima (ERM) se refiere a trazas de células cancerosas que persisten después del tratamiento, a menudo indetectables mediante métodos convencionales. La detección temprana de ERM es crucial para evaluar la eficacia del tratamiento, predecir los riesgos de recaída y guiar estrategias terapéuticas personalizadas. Para abordar la necesidad de una cuantificación confiable de MRD, nuestros estándares de referencia de MRD se desarrollaron para validar y calibrar ensayos basados ​​en secuenciación (NGS) y PCR de próxima generación en entornos clínicos/de investigación.

   

Características clave

• Alta sensibilidad y precisión : simula niveles de MRD tan bajos como 0,005%, lo que admite una detección ultrasensible.

• Mutaciones integrales : los paneles predefinidos cubren biomarcadores hematológicos/oncológicos comunes (p. ej., BCR-ABL1, TP53, KRAS) para la validación de múltiples objetivos.

• Amplia cobertura : más de 30 genes y más de 40 sitios, calibra loci de baja y ultrabaja frecuencia.

• ricos Tipos de mutación : SNV/Inserción/Eliminación/Fusión.

Aplicaciones

• Pruebas clínicas : optimice la validación del ensayo MRD para leucemia, linfoma y tumores sólidos.

• Monitoreo terapéutico : realice un seguimiento de la dinámica de la enfermedad residual durante la quimioterapia o la terapia CAR-T.

• Evaluación de pronóstico : establezca una correlación entre el estado de ERM y los resultados de supervivencia del paciente.