Norme de référence MRD

Arrière-plan

La maladie résiduelle minimale (MRD) fait référence à des traces de cellules cancéreuses qui persistent après le traitement, souvent indétectables par les méthodes conventionnelles. La détection précoce des MRD est cruciale pour évaluer l’efficacité du traitement, prédire les risques de rechute et orienter les stratégies thérapeutiques personnalisées. Pour répondre au besoin d'une quantification MRD fiable, nos étalons de référence MRD sont développés pour valider et calibrer les tests de séquençage de nouvelle génération (NGS) et basés sur la PCR dans des contextes cliniques/de recherche.

   

Principales fonctionnalités

• Haute sensibilité et précision : simule des niveaux de MRD aussi bas que 0,005 %, prenant en charge une détection ultra-sensible.

• Mutations complètes : des panels prédéfinis couvrent les biomarqueurs hématologiques/oncologiques courants (par exemple, BCR-ABL1, TP53, KRAS) pour une validation multi-cibles.

• Large couverture : plus de 30 gènes et plus de 40 sites, calibrez les loci basse fréquence et ultra basse fréquence.

• ： Types de mutations riches SNV/Insertion/Deletion/Fusion.

Applications

• Tests cliniques : optimisez la validation des tests MRD pour la leucémie, le lymphome et les tumeurs solides.

• Suivi thérapeutique : suivez la dynamique de la maladie résiduelle pendant la chimiothérapie ou la thérapie CAR-T.

• Évaluation pronostique : établir une corrélation entre le statut MRD et les résultats de survie des patients.