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Norme pharmacogénomique
Description
Avec le développement de la pharmacogénomique, de plus en plus de biomarqueurs pharmacogénomiques et leurs méthodes de détection sont apparus. La pharmacogénomique est devenue un outil important pour guider l’utilisation clinique individualisée des médicaments, évaluer le risque d’effets indésirables graves, guider le développement de nouveaux médicaments et évaluer de nouveaux médicaments. Certains nouveaux médicaments sur le marché sont réservés aux patients présentant des génotypes spécifiques.
La détection des enzymes métabolisant les médicaments et des gènes cibles des médicaments peut guider les cliniciens dans la sélection des médicaments et des dosages appropriés pour des patients spécifiques, dans la réalisation d'une utilisation individualisée des médicaments, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité du traitement médicamenteux et prévenant l'apparition de réactions indésirables graves aux médicaments.
La détection de gènes liés au guidage des médicaments revêt une grande importance pour les patients cliniques. Afin de garantir l'exactitude des tests génétiques, CB-Gene a lancé des produits standards liés aux tests génétiques d'orientation des médicaments, qui peuvent être sélectionnés par les fabricants développant des kits de test.
Introduction
| CYP2C9 La warfarine est un anticoagulant coumarinique oral largement utilisé, principalement utilisé pour prévenir et traiter les maladies thromboemboliques, ainsi que pour le remplacement des os et des articulations, l'infarctus cérébral et la rééducation postopératoire de la chirurgie du stent cardiaque. Les variantes courantes qui réduisent le métabolisme de la warfarine sont le CYP2C9*2 et le CYP2C9*3. |
CYP2C19 Le clopidogrel est un nouveau médicament antiplaquettaire largement utilisé dans les domaines du syndrome coronarien aigu, de l'infarctus du myocarde, de l'accident vasculaire cérébral ischémique et des maladies vasculaires artérielles périphériques. La recherche se concentre principalement sur le syndrome coronarien aigu (SCA), et il existe de nombreuses preuves selon lesquelles les allèles de perte de fonction du CYP2C19 (*2, *3) sont associés à des symptômes cliniques plus graves. |
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ALDH2 ALDH2 a à la fois des activités acétaldéhyde déshydrogénase et estérase et est impliquée dans le métabolisme de médicaments tels que l'éthanol et la nitroglycérine. Les comprimés de nitroglycérine sont un médicament d'urgence anti-angine, principalement utilisé pour la prévention et le traitement de l'angine de poitrine causée par une maladie coronarienne. Il peut également être utilisé pour abaisser la tension artérielle ou traiter l’insuffisance cardiaque congestive. |
MTHFR L'acide folique, également connu sous le nom de vitamine B9, est une vitamine hydrosoluble. L'acide folique joue un rôle important dans la division et la croissance cellulaires, ainsi que dans la synthèse des acides nucléiques, des acides aminés et des protéines. La méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est une enzyme clé dans le système métabolique de l'acide folique. Les mutations du gène MTHFR peuvent provoquer des modifications de l'activité de l'enzyme qu'il code, affectant ainsi le métabolisme de l'acide folique. |
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Autre Le polymorphisme génétique fait référence à l'existence de deux ou plusieurs variantes, génotypes ou allèles dans une population biologique. Le polymorphisme génétique humain revêt une grande importance pour clarifier la susceptibilité du corps humain aux maladies, la tolérance aux substances toxiques, les différences dans le métabolisme des médicaments et les mécanismes moléculaires des maladies héréditaires. |
