bibliothèque d'ARNsg

Une bibliothèque de sgARN, abréviation de « bibliothèque d’ARN à guide unique », est une collection de dizaines à des centaines de milliers de molécules de sgARN différentes. Chaque sgRNA agit comme une « clé moléculaire », guidant avec précision le système d’édition de gènes CRISPR/Cas9 vers un site spécifique du génome pour le couper. Par conséquent, une bibliothèque d’ARNsg est essentiellement une vaste « boîte à outils » qui peut cibler pratiquement n’importe quel gène, permettant aux scientifiques d’effectuer simultanément un criblage génétique fonctionnel à grande échelle sur l’ensemble du génome.

L'étude de la fonction des gènes dans les voies métaboliques et les processus pathologiques joue un rôle essentiel dans la découverte des mécanismes pathologiques et dans la facilitation du développement thérapeutique. CRISPR-Cas9, en tant que technologie d'édition génétique de nouvelle génération, s'est imposée comme une plate-forme robuste pour le dépistage génétique avancé, en raison de sa simplicité, de son évolutivité et de sa polyvalence. Les bibliothèques de sgARN ciblées ou à l’échelle du génome permettent d’interroger à haut débit les gènes impliqués dans des fonctions biologiques spécifiques. Grâce au criblage fonctionnel, à l’analyse d’enrichissement, à l’amplification PCR et au séquençage de nouvelle génération, les gènes associés au phénotype d’intérêt peuvent être systématiquement identifiés.