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Norme de méthylation


Arrière-plan

Avec le développement de la biomédecine, l’importance des marqueurs de méthylation de l’ADN dans le diagnostic du cancer, la sélection du traitement et l’évaluation du pronostic est devenue de plus en plus importante.
    Dans le domaine du traitement moderne des tumeurs, les marqueurs de méthylation de l’ADN tumoral, en tant que biomarqueur important, jouent un rôle de plus en plus critique dans le diagnostic précoce, la sélection du traitement et l’évaluation du pronostic du cancer.

Produits de référence/contrôle qualité de Méthylation Enterprise

    CB-Gene peut fournir aux entreprises de DIV des matières premières pertinentes et des services de personnalisation personnalisés pour les produits de référence des entreprises de méthylation afin de garantir le développement de kits de test. Dans le même temps, nous pouvons également fournir des produits de contrôle qualité pertinents pour garantir l’exactitude des tests.

 

1. Segment unique de gène unique

 

Dépistage : gène de point chaud-îlot de méthylation-grand segment-petit segment-quantification précise ; Grâce à la « méthode en cinq étapes », depuis l'ancrage précis des gènes méthylés jusqu'à la quantification précise de sites précis, le degré de méthylation est quantifié avec précision par PCR numérique. Par exemple : produits de contrôle de qualité pour un segment spécifique du gène MGMT et plaques de produits de référence fortement positives, faiblement positives, de limite de détection, de précision et négatives.
 

2. Multi-segment à gène unique 


Puisqu’il existe plusieurs petits segments, il est difficile de concevoir des sondes pour certains segments préférés, et plusieurs segments peuvent améliorer la spécificité de détection. Grâce à la « méthode en cinq étapes », plusieurs segments cliniquement significatifs d'un seul gène sont découverts. Par exemple : produits de contrôle de qualité pour les doubles segments du gène unique PTGER4 et les plaques de produits de référence fortement positives, faiblement positives, de limite de détection, de précision et de référence négative.
 

3. Plaque de référence multigène 


Généralement, pour une seule indication, plusieurs gènes (tels que 2 à 5), plusieurs segments, plusieurs PCR sont réalisés pour améliorer la spécificité du test. Par exemple : cancer du poumon-SHOX2, PTGER4, RASSF1A, y compris les produits de contrôle de qualité triples positifs, triples négatifs, simples positifs et autres, ainsi que les plaques de produits de référence fortement positives, faiblement positives, de limite de détection, de précision et de référence négative.


Il existe des dizaines de gènes, des dizaines de milliers de segments, sans direction spécifique, y compris une méthylation nulle, une méthylation complète à 100 %, une méthylation faible, une méthylation moyenne et une méthylation élevée. Par exemple, la norme de zéro méthylation est l’amplification du génome entier WGA, le niveau moyen de méthylation est de 0 et il est doublement vérifié par ddPCR et digestion enzymatique.
 

4. Forfait d'échantillons de cancer 


Lorsque le segment génétique spécifique n'est pas déterminé et qu'un dépistage est requis, nous le divisons par indication de cancer et fournissons des échantillons de tumeurs et des échantillons humains sains de divers types de cancer, tels qu'un paquet d'échantillons de cancer du foie et un paquet d'échantillons de cancer du col de l'utérus.


Des dizaines de gènes, des dizaines de milliers de segments, aucune direction spécifique, y compris une méthylation nulle, une méthylation complète à 100 %, une méthylation faible, une méthylation moyenne, une méthylation élevée. Par exemple, la norme zéro méthylation est l'amplification du génome entier WGA, le niveau moyen de méthylation est 0 et la méthode ddPCR et la méthode de digestion enzymatique sont utilisées pour une double vérification.




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