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Norme pan-cancer
Description
Les marqueurs tumoraux font référence à une classe de substances produites par les cellules tumorales elles-mêmes ou produites anormalement et/ou augmentées par la réponse de l'organisme aux cellules tumorales lors de l'apparition et de la prolifération de tumeurs malignes, reflétant l'existence et la croissance de tumeurs. Ils comprennent des protéines, des hormones, des enzymes (isoenzymes), des polyamines et des produits oncogènes, etc. Ils existent dans le sang, les fluides corporels, les cellules ou les tissus du patient et peuvent être mesurés par des méthodes de biochimie, d'immunologie et de biologie moléculaire. Ils ont une certaine valeur diagnostique et thérapeutique clinique dans le diagnostic auxiliaire, le diagnostic différentiel, l'observation de l'efficacité, la surveillance des récidives et l'évaluation du pronostic des tumeurs.
Introduction aux biomarqueurs pan-cancer
 TMB La charge mutationnelle tumorale (TMB) fait référence au nombre ou à la densité de mutations non synonymes dans la région codante du génome tumoral (nombre de mutations/Mb). C'est un marqueur de substitution pour la charge tumorale en néoantigènes. Dans le passé, le séquençage de l’exome entier (WES) était utilisé comme référence en matière d’évaluation. |
MSI MSI, ou instabilité des microsatellites, fait référence au phénomène d'échec du mécanisme de réparation des mésappariements (MMR) lors de la réplication de l'ADN, entraînant une augmentation ou une diminution du nombre de fragments répétés qui ne peuvent pas être réparés par l'organisme, provoquant des modifications de la longueur des microsatellites. |
MRD MRD fait référence aux cellules tumorales ou aux marqueurs qui restent dans le corps après le traitement. Il existe trois maladies courantes : la maladie résiduelle minimale, la maladie résiduelle mesurable et la maladie résiduelle moléculaire . Les produits de contrôle qualité de Kebai Gene sont calibrés avec précision, avec une fréquence de mutation aussi faible que 0,005 % (0,5 sur 100 000). Le produit contient plusieurs sites de mutation. |
HRR La réparation par recombinaison homologue (HRR) est l’une des principales méthodes de réparation des dommages à l’ADN double brin. Il utilise des modèles d'ADN homologues pour réparer les cassures double brin de l'ADN et est initié par une résection des extrémités des cassures de l'ADN pour générer une longue chaîne d'ADN simple brin pour l'invasion des brins, complétant ainsi la réparation du site de dommage double brin. |
DRH Le déficit de réparation par recombinaison homologue (HRD) fait généralement référence à l’état dysfonctionnel de la réparation par recombinaison homologue (HRR) au niveau cellulaire. Le HRD peut être causé par de nombreux facteurs, tels que des mutations germinales ou des mutations somatiques de gènes liés au HRR et l'inactivation épigénétique. La positivité du HRD est le biomarqueur raisonnable pour sélectionner un traitement d'entretien par inhibiteur de PARP. |
ROR Mismatch Repair (MMR) fait référence à une méthode de réparation qui restaure la séquence nucléotidique à la normale dans les molécules d'ADN contenant des bases mésappariées. Lorsque le gène MMR subit une mutation germinale ou une méthylation, la fonction MMR sera réduite, entraînant des mésappariements de bases, des délétions ou des insertions dans la séquence d'ADN qui ne peuvent pas être réparées. |
Formulaire de produit
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