Étalon de référence de translocation

Arrière-plan

La translocation fait référence au transfert de séquences génétiques au sein ou entre les chromosomes. Elle sert de biomarqueur clé pour diagnostiquer les hémopathies malignes, les troubles génétiques et l'infertilité.

Pour garantir l'exactitude et la reproductibilité des tests cliniques et de la recherche, nos matériaux de référence de translocation sont méticuleusement conçus pour imiter les points d'arrêt pathologiques courants (par exemple, ABL1-BCR, FGFR2-BICC1), fournissant ainsi un contrôle de qualité fiable pour les plateformes d'hybridation in situ par fluorescence (FISH), de PCR et de séquençage de nouvelle génération (NGS).

   

Principales fonctionnalités

• Haute spécificité et précision  : séquences génomiques validées couvrant les régions de point d'arrêt avec une précision de ± 1 %, garantissant une réactivité croisée minimale.

• Compatibilité multiplateforme  : optimisé pour les sondes FISH, les tests qPCR et les flux de travail NGS, permettant une intégration transparente dans les pipelines de diagnostic existants.

• Mesures de contrôle de qualité complètes  : cohérence d'un lot à l'autre vérifiée par double séquençage Sanger et PCR numérique par gouttelettes (ddPCR).

Applications

• Oncologie clinique : évaluer la sensibilité, la spécificité et la stabilité de la détection des gènes de fusion pour soutenir le développement de kits de diagnostic clinique.

• Domaines de recherche : Enquêter sur les mécanismes d'instabilité chromosomique ou valider de nouvelles méthodes de détection de translocation.