Présentation du produit
Ce produit est un étalon moléculaire d'ADN rigoureusement conçu et validé. Son composant principal est un fragment d'ADN contenant la translocation spécifique entre le gène KMT2A sur le chromosome 11q23 et le gène MLLT3 sur le chromosome 9p22. Le point d'arrêt de la translocation a été confirmé par un séquençage précis de Sanger, fournissant aux utilisateurs une référence positive authentique avec des informations de séquence claires.
Caractéristiques du produit
Haute précision et spécificité :
Le point d'arrêt du produit est construit sur la base de la construction du génome hg19 faisant autorité et validé par le séquençage de Sanger, garantissant une cohérence au niveau moléculaire avec le véritable gène de fusion KMT2A-MLLT3 trouvé dans les échantillons cliniques.
Excellente stabilité : Fourni dans un tampon Tris-EDTA stable, il peut être conservé jusqu'à 3 ans à 2-8°C, évitant ainsi les dommages à l'intégrité de l'ADN dus aux cycles répétés de congélation-dégel et facilitant son utilisation quotidienne.
Référence qualitative définitive : En tant que contrôle positif, ce produit est principalement utilisé pour l'analyse qualitative, aidant les utilisateurs à distinguer clairement les résultats positifs et négatifs. C'est un matériau de contrôle qualité idéal pour les techniques de détection moléculaire telles que la PCR, la qPCR, la PCR numérique et le séquençage Sanger.
Conception prête à l'emploi :
Fourni dans une taille d'unité pratique de 1 μg, les utilisateurs peuvent le diluer directement en fonction des besoins expérimentaux, ce qui permet de gagner du temps sur les procédures de préparation complexes et d'améliorer l'efficacité du laboratoire.
Contrôle de qualité rigoureux : chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) téléchargeable, qui comprend la concentration détaillée de l'ADN, la pureté (rapport A260/A280) et les résultats de l'électrophorèse de l'ADN, garantissant une haute qualité et une cohérence d'un lot à l'autre.
Avantages du produit
Fiabilité de détection améliorée : lors de l'établissement de nouvelles méthodes de détection ou de l'exécution d'un contrôle qualité de routine, l'utilisation de cette norme permet une surveillance efficace de l'ensemble du processus expérimental, de l'extraction de l'acide nucléique à la détection finale, garantissant l'exactitude et la stabilité et aidant à identifier rapidement les faux négatifs.
Facilitation de la normalisation des laboratoires : l'utilisation de la même norme dans différents laboratoires et plates-formes facilite la comparaison et la standardisation des résultats, favorisant ainsi une intégration et un échange de données fiables dans les études multicentriques.
Efficacité en termes de coût et de temps : élimine le besoin de cultiver des lignées cellulaires ou de se procurer de précieux échantillons cliniques pour préparer des contrôles positifs, ce qui permet d'économiser considérablement du temps et des coûts matériels, permettant ainsi aux chercheurs de se concentrer sur leurs recherches scientifiques de base.
Développement et optimisation accélérés des tests : sert d'outil essentiel pour valider la sensibilité et la spécificité des amorces PCR, des sondes ou des panels NGS ciblant le gène de fusion KMT2A-MLLT3, accélérant ainsi considérablement le processus de R&D.
Risque expérimental réduit : des informations de séquence claires et une qualité stable évitent les échecs expérimentaux et les biais de données causés par l'utilisation de contrôles positifs d'origine inconnue ou de mauvaise qualité.
Applications prévues
Cette norme de translocation KMT2A-MLLT3 est destinée uniquement à un usage de recherche. Les applications spécifiques incluent, sans s'y limiter :
Développement de kits de diagnostic moléculaire : sert de contrôle positif et de calibrateur de base dans le développement de kits IVD ou LDT.
Contrôle qualité interne du laboratoire : agit comme un contrôle positif quotidien pour les tests génétiques de la leucémie, garantissant l'exactitude de chaque analyse.
Vérification des nouvelles technologies : utilisée pour valider les performances de détection de nouvelles technologies à haut débit ou à haute sensibilité telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et la PCR numérique.
Éducation et formation : sert de matériel pédagogique standard dans les cours de biologie moléculaire et de sciences de laboratoire clinique pour aider les étudiants à comprendre les principes et les opérations de détection de translocation.
Développement de médicaments et surveillance de l'efficacité : utilisé dans le développement de médicaments ciblés pour évaluer l'effet des composés sur des modèles cellulaires hébergeant le gène de fusion KMT2A-MLLT3.
Pourquoi choisir CB-Gene ?
Expertise et concentration : Nous sommes spécialisés dans la fourniture d'étalons et de matériaux de référence de biologie moléculaire de haute qualité, avec un engagement inébranlable envers la qualité des produits.
Transparence : nous fournissons des informations détaillées sur les points d'arrêt et des certificats COA accessibles au public, vous donnant une confiance totale dans le produit que vous utilisez et renforçant la crédibilité de vos données.
Stabilité supérieure : Nos conditions de formulation et de stockage optimisées garantissent des performances constantes du produit tout au long de sa durée de conservation, garantissant ainsi la continuité de vos projets de recherche à long terme.
Support client complet : notre équipe de spécialistes techniques est prête à fournir un support solide pour l’application du produit et la conception expérimentale associée.
Valeur exceptionnelle : nous nous engageons à fournir à la communauté mondiale de la recherche des produits de la plus haute qualité à des prix raisonnables, favorisant ainsi le progrès des sciences de la vie.
FAQ
Cet étalon peut-il être utilisé pour la détection quantitative ?
Ce produit est avant tout conçu comme une norme qualitative. Il convient pour déterminer si une méthode de détection peut identifier efficacement le gène de fusion KMT2A-MLLT3. Bien qu'elle puisse être utilisée pour créer des courbes étalons pour des analyses semi-quantitatives ou quantitatives via une dilution en série, la valeur quantitative absolue est uniquement à titre de référence. Pour une quantification précise, un étalon certifié pour une quantification absolue est recommandé.
Comment le produit doit-il être stocké et manipulé dès sa réception ?
Le produit doit toujours être conservé entre 2 et 8°C. Pour éviter les cycles répétés de congélation et de décongélation, il est recommandé de réaliser des aliquotes dès la première utilisation. Manipulez toujours sur la glace en utilisant du matériel de laboratoire stérile et sans DNase.
Comment puis-je obtenir le Certificat d'Analyse (COA) ?
Vous pouvez trouver le lien vers « Télécharger le COA » sur la page du produit. Le COA fournit les données spécifiques de concentration, de pureté et d'électrophorèse de contrôle qualité pour ce lot spécifique, servant de documentation essentielle pour la vérification du produit.
Avec quelles technologies de détection cette norme est-elle compatible ?
Cette norme est largement compatible avec diverses technologies de détection moléculaire, notamment : la PCR conventionnelle, la PCR quantitative en temps réel (qPCR), le séquençage Sanger et la PCR numérique (dPCR). Lorsqu’il est utilisé avec NGS, il peut servir de contrôle positif après la préparation de la bibliothèque pour vérifier la qualité de la bibliothèque et l’efficacité de la capture.
Pourquoi la norme est-elle conçue sur la base de la version hg19 au lieu d'une version plus récente ?
La version hg19 reste largement utilisée et référencée dans de nombreux tests cliniques, études publiées et logiciels bioinformatiques commerciaux, garantissant une excellente compatibilité. Fournir des coordonnées claires des points d'arrêt basées sur hg19 facilite grandement la conception des amorces, l'appariement des sondes et la comparaison des résultats pour nos utilisateurs.
