Descripción general del producto
Este producto es un estándar molecular de ADN rigurosamente diseñado y validado. Su componente principal es un fragmento de ADN que contiene la translocación específica entre el gen KMT2A en el cromosoma 11q23 y el gen MLLT3 en el cromosoma 9p22. El punto de interrupción de la translocación ha sido confirmado mediante la secuenciación precisa de Sanger, lo que proporciona a los usuarios una referencia positiva auténtica con información de secuencia clara.
Características del producto
Alta precisión y especificidad:
El punto de ruptura del producto se construye basándose en la construcción autorizada del genoma hg19 y se valida mediante secuenciación Sanger, lo que garantiza la coherencia a nivel molecular con el gen de fusión genuino KMT2A-MLLT3 que se encuentra en muestras clínicas.
Excelente estabilidad : Provisto en un tampón Tris-EDTA estable, puede almacenarse hasta por 3 años a 2-8 °C, evitando daños a la integridad del ADN debido a ciclos repetidos de congelación y descongelación y facilitando el uso diario.
Referencia cualitativa definitiva : como control positivo, este producto se utiliza principalmente para análisis cualitativos, lo que ayuda a los usuarios a distinguir claramente entre resultados positivos y negativos. Es un material de control de calidad ideal para técnicas de detección molecular como PCR, qPCR, PCR digital y secuenciación Sanger.
Diseño listo para usar:
Se suministra en una cómoda unidad de 1 μg y los usuarios pueden diluirlo directamente según las necesidades experimentales, lo que ahorra tiempo en procedimientos de preparación complejos y mejora la eficiencia del laboratorio.
Estricto control de calidad: cada lote va acompañado de un certificado de análisis (COA) descargable, que incluye resultados detallados de la concentración de ADN, la pureza (relación A260/A280) y la electroforesis de ADN, lo que garantiza una alta calidad y coherencia entre lotes.
Ventajas del producto
Confiabilidad de detección mejorada: al establecer nuevos métodos de detección o realizar controles de calidad de rutina, el uso de este estándar permite un monitoreo efectivo de todo el proceso experimental, desde la extracción de ácido nucleico hasta la detección final, lo que garantiza precisión y estabilidad y ayuda a identificar falsos negativos con prontitud.
Facilitación de la estandarización de laboratorios: el uso del mismo estándar en diferentes laboratorios y plataformas ayuda a comparar y estandarizar los resultados, promoviendo una integración e intercambio confiables de datos en estudios multicéntricos.
Eficiencia de costos y tiempo: elimina la necesidad de cultivar líneas celulares u obtener muestras clínicas valiosas para preparar controles positivos, lo que ahorra significativamente tiempo inicial y costos de materiales, lo que permite a los investigadores centrarse en la investigación científica central.
Desarrollo y optimización acelerados de ensayos: sirve como una herramienta fundamental para validar la sensibilidad y especificidad de los cebadores, sondas o paneles NGS de PCR dirigidos al gen de fusión KMT2A-MLLT3, lo que acelera significativamente el proceso de I+D.
Riesgo experimental reducido: la información de secuencia clara y la calidad estable evitan fallas experimentales y sesgos en los datos causados por el uso de controles positivos de origen desconocido o mala calidad.
Aplicaciones previstas
Este estándar de translocación KMT2A-MLLT3 está destinado únicamente para uso en investigación. Las aplicaciones específicas incluyen, entre otras:
Desarrollo de kits de diagnóstico molecular: sirve como control positivo central y calibrador en el desarrollo de kits IVD o LDT.
Control de calidad interno del laboratorio: actúa como control positivo diario para las pruebas genéticas de leucemia, garantizando la precisión de cada ejecución.
Verificación de nueva tecnología: se utiliza para validar el rendimiento de detección de tecnologías nuevas, de alto rendimiento o de alta sensibilidad, como la secuenciación de próxima generación (NGS) y la PCR digital.
Educación y capacitación: sirve como material didáctico estándar en cursos de biología molecular y ciencias de laboratorio clínico para ayudar a los estudiantes a comprender los principios y operaciones de la detección de translocaciones.
Desarrollo de fármacos y seguimiento de la eficacia: se utiliza en el desarrollo de fármacos específicos para evaluar el efecto de los compuestos en modelos celulares que albergan el gen de fusión KMT2A-MLLT3.
¿Por qué elegir CB-Gene?
Experiencia y enfoque : nos especializamos en proporcionar estándares de biología molecular y materiales de referencia de alta calidad, con un compromiso inquebrantable con la calidad del producto.
Transparencia : proporcionamos información detallada sobre los puntos de interrupción y certificados COA de acceso público, lo que le brinda total confianza en el producto que está utilizando y refuerza la credibilidad de sus datos.
Estabilidad superior : Nuestra formulación optimizada y condiciones de almacenamiento garantizan un rendimiento constante del producto durante toda su vida útil, salvaguardando la continuidad de sus proyectos de investigación a largo plazo.
Atención al cliente integral : nuestro equipo de especialistas técnicos está listo para brindar soporte sólido para la aplicación del producto y el diseño experimental relacionado.
Valor excepcional : estamos comprometidos a proporcionar a la comunidad de investigación global productos de la más alta calidad a precios razonables, impulsando el progreso en las ciencias de la vida.
Preguntas frecuentes
¿Se puede utilizar este estándar para la detección cuantitativa?
Este producto está diseñado principalmente como estándar de calidad. Es adecuado para determinar si un método de detección puede identificar eficazmente el gen de fusión KMT2A-MLLT3. Si bien se puede utilizar para crear curvas estándar para ensayos semicuantitativos o cuantitativos mediante dilución en serie, el valor cuantitativo absoluto sería solo como referencia. Para una cuantificación precisa, se recomienda un estándar certificado para cuantificación absoluta.
¿Cómo se debe almacenar y manipular el producto al recibirlo?
El producto siempre debe almacenarse a 2-8°C. Para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación, se recomienda hacer alícuotas en el primer uso. Manipule siempre sobre hielo utilizando material de laboratorio esterilizado y sin ADNasa.
¿Cómo puedo obtener el Certificado de Análisis (COA)?
Puede encontrar el enlace para 'Descargar COA' en la página del producto. El COA proporciona la concentración específica, los valores de pureza y los datos de electroforesis de control de calidad para ese lote específico, y sirve como documentación esencial para la verificación del producto.
¿Con qué tecnologías de detección es compatible este estándar?
Este estándar es ampliamente compatible con varias tecnologías de detección molecular, incluidas, entre otras: PCR convencional, PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), secuenciación Sanger y PCR digital (dPCR). Cuando se utiliza con NGS, puede servir como control positivo después de la preparación de la biblioteca para verificar la calidad de la biblioteca y la eficiencia de la captura.
¿Por qué el estándar está diseñado basándose en la versión hg19 en lugar de en una versión más nueva?
La compilación hg19 sigue siendo ampliamente utilizada y referenciada en muchos ensayos clínicos, estudios publicados y software bioinformático comercial, lo que garantiza una excelente compatibilidad. Proporcionar coordenadas claras de puntos de interrupción basadas en hg19 facilita enormemente el diseño de cebadores, la coincidencia de sondas y la comparación de resultados para nuestros usuarios.
