Matériaux personnalisés

Les indels sont de petites insertions ou délétions de séquences d'ADN à des endroits spécifiques du génome. Ces variantes contribuent grandement à de nombreuses maladies génétiques et cancers. Les standards Indel sont des échantillons d'ADN construits artificiellement contenant des variantes spécifiques d'Indel avec des emplacements, des séquences et des fréquences connus.

Un gène de fusion se produit lorsque tout ou partie des séquences de deux gènes fusionnent pour former un nouveau gène. Cela peut se produire à la suite d’une translocation chromosomique, d’une délétion interstitielle ou d’une inversion chromosomique.

Si le site souhaité ne peut pas être trouvé dans l’échantillon naturel, nous pouvons utiliser la technologie de l’ingénierie cellulaire pour modifier des emplacements chromosomiques spécifiques. La lignée cellulaire modifiée présente des points de rupture clairs et est complètement identique à la séquence naturelle, permettant une détection stable au niveau de l'ARN et testant la sensibilité, la spécificité et la stabilité de la détection des gènes de fusion.

Une norme de panel fait référence à un ensemble de substances purifiées (telles que des protéines, des acides nucléiques et des métabolites) qui ont fait l'objet d'une validation qualitative et quantitative rigoureuse. Ils sont utilisés pour établir des courbes d'étalonnage pour les méthodes analytiques, vérifier les performances expérimentales et garantir l'exactitude des résultats. Contrairement à un standard unique, un standard de panel contient généralement plusieurs biomarqueurs pertinents, simulant la composition réelle d'échantillons biologiques complexes et fournissant une assurance qualité systématique pour les tests multiplexés (tels que la spectrométrie de masse, les tests immunologiques et le séquençage).

Les standards IHC sont des échantillons de contrôle utilisés dans les expériences d’immunohistochimie. Ils contiennent généralement des sections de tissus ou de lignées cellulaires positives et négatives connues. Ils sont utilisés pour vérifier la fiabilité des procédures expérimentales, la spécificité des anticorps et l’exactitude des résultats. Ils aident les chercheurs à standardiser les protocoles, à garantir la cohérence entre les lots et à réduire la variabilité. Par exemple, lors du test de l’expression de HER2 dans le cancer du sein, les normes doivent clairement indiquer les résultats positifs et négatifs pour calibrer les conditions expérimentales.

Numéro de matériau : CBP10402

Numéro de matériau : CBP10428

Numéro de matériau : CBP10402