Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Cocktail V

 Description

Le standard de référence gDNA Cocktail V contient des sites importants de gènes communs, impliquant 12 sites de gènes CNV tels que EGFR/BRAF/KRAS/PIK3CA/EML4-ALK/CCDC6-RET/ERBB2, couvrant plusieurs types de variations tels que SNP Del Translocation CNV, avec une fréquence de variation de 3 %, et l'étalonnage dPCR.

 

Caractéristiques

1. Les échantillons proviennent de lignées cellulaires cliniquement isolées, très proches des caractéristiques des patients cliniques ；

2. Couvre une variété de sites de mutation liés au cancer : cancer du poumon, cancer colorectal, cancer du sein, cancer gastrique, cancer des ovaires, cancer du pancréas, etc.

3. Étalonnage dPCR ;

4. Contient des sites importants de gènes communs, impliquant 12 sites de gènes CNV

 

informations générales

Nom	Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Cocktail V
Chat. Non.	CBP90014
Format	ADNg
Taille	1ug/flacon * 1 flacon
Utilisation prévue	Utilisation pour la recherche uniquement
Statut de l'inventaire	En stock
Tampon	Tris-EDTA
Conditions de stockage	2-8 ℃
Expiration	36 mois à compter de la date de fabrication

Données détaillées

Gène	Changement AA	Changement de CDS	Exon	ID cosmique	%AF attendu	Position Chr (GRCh37)
EGFR	p.E746_A750delELREA	c.2235_2249del15 GGAATTAAGAGAAGC>-	19	COSM6223	3.0	chr7:55242465_55242479
EGFR	p.L858R	c.2573T>G	21	COSM6224	3.0	ch7:55259515
EGFR	p.T790M	c.2369C>T	20	COSM6240	3.0	ch7:55249071
EGFR	p.G719S	c.2155G>A	18	COSM6252	3.0	ch7:55241707
BREF	p.V600E	vers 1799T>A	15	COSM476	Mutations endogènes	ch7:140453136
KRAS	p.G12D	environ 35G>A	2	COSM521	3.0	ch12:25398284
KRAS	p.Q61H	c.183A>C	3	COSM554	Mutations endogènes	ch12:25380275
PIK3CA	p.E545K	c.1633G>A	10	COSM763	3.0	chr3:178936091
PIK3CA	p.H1047R	c.3140A>G	20	COSM775	Mutations endogènes	chr3:178952085
EML4-ALK	E13-A20	Translocation d'ADN	N / A	COSF408	3.0	N / A
CCDC6-RET	E1-E12	Translocation d'ADN	N / A	COSF1271	3.0	N / A
ERBB2	CNV	Amplification	N / A	N / A	CN=4	N / A

Application du produit

 1. Quantification des acides nucléiques et contrôle qualité

2. Analyse de variation du nombre de copies de gènes

3. Détection de génotypage et de mutation : utilisé pour le développement et la validation de divers tests de génotypage.

*Contrôle positif : dans des tests tels que ARMS-PCR, séquençage Sanger et NGS, ces normes fournissent des comparaisons claires des variantes de type sauvage et mutantes (par exemple, EGFR L858R, KRAS G12D).

*Détermination de la limite de détection : en mélangeant des standards mutants et de type sauvage selon un rapport spécifique, la sensibilité du test peut être déterminée. Par exemple, déterminer si une mutation basse fréquence de 1 % peut être détectée, ce qui est crucial pour les biopsies liquides tumorales.

*Quantification des allèles : utilisé pour quantifier avec précision les ratios de différents allèles lors de l'analyse de la méthylation, du mosaïcisme et d'autres conditions.

4. Séquençage de nouvelle génération

Les processus NGS sont très complexes et les normes d'ADNg sont essentielles au contrôle qualité tout au long du processus.

*Contrôle de la qualité de la construction des bibliothèques : en tant que matériau de départ, les normes gDNA surveillent l'efficacité et la qualité de la construction des bibliothèques.

*Comparaison inter-laboratoires : l'utilisation du même ensemble de normes permet la comparabilité des données NGS entre différents laboratoires et plates-formes.

Liste des produits connexes

Nom	Numéro de catalogue	Détails
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