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CBP90001
CBP90001
| Disponibilité: | |
|---|---|
Les fusions de gènes (par exemple EML4-ALK, BCR-ABL1) sont à l'origine de cancers malins du sang et de tumeurs solides, ce qui en fait des biomarqueurs essentiels pour une thérapie ciblée. Le Panel-Ref® RNA-Fusion Cocktail Control (CBP90001) est un matériau de contrôle qualité de haute qualité mis à niveau en 2021 pour inclure 22 sites de fusion (au lieu de 11) et un format de lame FFPE (remplaçant la solution d'ARN) pour mieux simuler le traitement des échantillons cliniques (par exemple, extraction d'ARN). Il contient 11 transcriptions de fusion cliniquement pertinentes, toutes quantifiées via ddPCR pour plus de précision.
Le format de diapositive FFPE reproduit les flux de travail cliniques réels (par exemple, fixation de formol, extraction d'ARN), aidant les laboratoires à valider les performances des tests à chaque étape, contrairement aux normes d'ARN liquide.
Comprenant 11 fusions à fort impact (par exemple, les fusions NTRK, RET, ROS1), il prend en charge la validation des tests de détection de fusion basés sur NGS/ddPCR pour les cancers du poumon, du sein et hématologiques.
Le numéro de copie de chaque fusion est calibré via ddPCR, garantissant une quantification précise pour tester la sensibilité du test (par exemple, détection des transcriptions de fusion en faible abondance) et la reproductibilité.
Conditionné dans un tampon sans RNase avec une valeur RNQ élevée, il maintient l’intégrité de l’ARN pendant le stockage et la manipulation, évitant ainsi les faux négatifs provenant d’échantillons dégradés.
Nous vous conseillons sur la sélection de la fusion (par exemple, donner la priorité à EML4-ALK pour la recherche sur le cancer du poumon) et sur le format (solution d'ARN ou FFPE) en fonction de votre plateforme de test (par exemple, RNA-seq, RT-ddPCR).
L'ARN est expédié sur de la neige carbonique pour préserver son intégrité ; Les lames FFPE incluent des instructions de manipulation pour empêcher la dégradation de l’ARN pendant le traitement.
Notre équipe fournit des protocoles pour l'extraction d'ARN FFPE, la transcription inverse et la détection de fusion, aidant à résoudre des problèmes tels qu'un faible rendement ou des résultats incohérents.
Nous partageons les données d'étalonnage ddPCR pour vous aider à vérifier de manière croisée l'exactitude de la quantification de votre test pour chaque transcription de fusion.
La détection de la fusion génétique nécessite un contrôle qualité robuste pour éviter un diagnostic erroné des patients. Le format FFPE de cette norme, la validation ddPCR et la couverture complète de fusion la rendent idéale pour optimiser les flux de travail RNA-seq/ddPCR, surveiller les performances quotidiennes des tests et garantir une détection fiable des biomarqueurs. Contactez-nous pour rationaliser votre contrôle qualité des tests de fusion.

Il existe trois mécanismes principaux de fusion génétique, comme le montre la figure suivante :

Il existe trois mécanismes courants de fusion génétique :
1) Translocation chromosomique. Comme le montre la figure A ci-dessus, les deux segments des chromosomes 1 et 2 se croisent et s'échangent, entraînant la fusion du gène vert clair sur le chromosome 1 et du gène orange sur le chromosome 2 ;
2) Suppression interstitielle. Comme le montre la figure ci-dessus, le segment entre le gène orange et le gène vert clair sur le chromosome 3 est supprimé, entraînant finalement la fusion des deux gènes ;
3) Inversion chromosomique. Par exemple, le segment entre le gène orange et le gène vert foncé sur le chromosome 4 est inversé, ce qui aboutit finalement à la fusion du gène orange et du gène vert clair.
informations générales
Nom |
Contrôle du cocktail de fusion d'ARN Panel-Ref® |
Chat. Non. |
CBP90001 |
Format |
ARN |
Tampon |
H2O sans RNase |
Conc.(Qubit3.0) |
60ng/ul |
OD260/OD280 (1,8 ~ 2,1) |
1.98 |
Valeur RNQ (>9 (Qsep) |
>9 |
Numéro de copie (DdPCR) |
Ci-dessous |
Description |
ARN contenant 11 mutations de fusion, toutes quantifiées par dPCR |
Taille |
1ug |
Utilisation prévue |
Utilisation pour la recherche uniquement |
Conditions de stockage |
-90 ℃ ~ 70 ℃ |
Expiration |
12 mois à compter de la date de fabrication |
Données détaillées
Nom |
Gène gauche |
Point d'arrêt gauche |
Bon gène |
Point d'arrêt droit |
Copies/ng |
Fusion CCDC6-RET (E1-E12) |
CCDC6(E1) |
chr10:61665880:- |
RET(E12) |
chr10:43612032:+ |
Téléchargement du COA |
Fusion EML4-ALK (E13-E20) |
EML4(E13) |
chr2:42522656:+ |
ALK(A20) |
chr2:29446394:- |
Téléchargement du COA |
Fusion ETV6-NTRK3 (E5-E15) |
ETV6(E5) |
chr12:12022903:+ |
NTRK3(E15) |
chr15:88483984:- |
Téléchargement du COA |
Fusion KIF5B-RET (E15-E12) |
KIF5B(E15) |
chr10:32317356:- |
RET(E12) |
chr10:43612032:+ |
Téléchargement du COA |
Fusion NPM1-ALK (E4-E20) |
MNP1(E4) |
chr5:170818803:+ |
ALK(E20) |
chr2:29446394:- |
Téléchargement du COA |
Fusion SLC34A2-ROS1 (E4-E32) |
SLC34A2(E4) |
chr4:25665952:+ |
ROS1(E32) |
chr6:117650609:- |
Téléchargement du COA |
Fusion TPM3-NTRK1 (E7-E9) |
TPM3(E7) |
chr1:154142876:- |
NTRK1(E9) |
chr1:156844363:+ |
Téléchargement du COA |
FGFR3-TACC3 (E17-E11) |
FGFR3(E17) |
chr4:1808661:+ |
TACC3(E11) |
chr4:1741429:+ |
Téléchargement du COA |
MET exon14 Sauter (E13-E15) |
RENCONTRÉ(E13) |
chr7:116411708:+ |
RENCONTRÉ(E15) |
chr7:116414935:+ |
Téléchargement du COA |
BCR-ABL1 (E14-E2) |
RCO(E14) |
chr22:23632600:+ |
ABL1(E2) |
chr9:133729451:+ |
Téléchargement du COA |
CD74-ROS1(E6-E34) |
CD74(E6) |
chr5:149784243:- |
ROS1(E34) |
chr6:117645578:- |
Téléchargement du COA |
Informations générales
Nom |
Contrôle du cocktail de fusion d'ARN Panel-Ref® |
Chat. Non. |
CBP90001 |
Format |
ARN |
Tampon |
H2O sans RNase |
Conc.(Qubit3.0) |
60ng/ul |
OD260/OD280 (1,8 ~ 2,1) |
1.98 |
Valeur RNQ (>9 (Qsep) |
>9 |
Numéro de copie (DdPCR) |
Ci-dessous |
Description |
ARN contenant 11 mutations de fusion, toutes quantifiées par dPCR |
Taille |
1ug |
Utilisation prévue |
Utilisation pour la recherche uniquement |
Conditions de stockage |
-90 ℃ ~ 70 ℃ |
Expiration |
12 mois à compter de la date de fabrication |
Méthodes de détection
L'identification de la fusion de gènes peut être basée sur des données de séquençage du génome entier (WGS), des données de séquençage du transcriptome (RNA-seq) ou une combinaison des deux technologies.
Les fusions de gènes identifiées par séquençage du génome entier peuvent essentiellement être déterminées comme étant causées par certaines mutations au niveau génomique, mais sans données de séquençage du transcriptome, il est impossible de déterminer avec précision si le nouveau gène produit après la fusion peut être exprimé, ou le niveau d'expression.
Les fusions de gènes identifiées par les données de séquençage du transcriptome peuvent clairement être des fusions de gènes exprimées, mais il est impossible de déterminer complètement si elles sont causées par des mutations génomiques ou par des fusions d'ARN après transcription de deux gènes différents.
Par conséquent, si les conditions le permettent, la combinaison du séquençage du génome entier (WGS ou panel) et du séquençage du transcriptome (RNA-seq) pour identifier les fusions de gènes peut obtenir des résultats d’identification plus précis.
Données détaillées
Nom |
Gène gauche |
Point d'arrêt gauche |
Bon gène |
Point d'arrêt droit |
Copies/ng |
Fusion CCDC6-RET (E1-E12) |
CCDC6(E1) |
chr10:61665880:- |
RET(E12) |
chr10:43612032:+ |
Téléchargement du COA |
Fusion EML4-ALK (E13-E20) |
EML4(E13) |
chr2:42522656:+ |
ALK(A20) |
chr2:29446394:- |
Téléchargement du COA |
Fusion ETV6-NTRK3 (E5-E15) |
ETV6(E5) |
chr12:12022903:+ |
NTRK3(E15) |
chr15:88483984:- |
Téléchargement du COA |
Fusion KIF5B-RET (E15-E12) |
KIF5B(E15) |
chr10:32317356:- |
RET(E12) |
chr10:43612032:+ |
Téléchargement du COA |
Fusion NPM1-ALK (E4-E20) |
MNP1(E4) |
chr5:170818803:+ |
ALK(E20) |
chr2:29446394:- |
Téléchargement du COA |
Fusion SLC34A2-ROS1 (E4-E32) |
SLC34A2(E4) |
chr4:25665952:+ |
ROS1(E32) |
chr6:117650609:- |
Téléchargement du COA |
Fusion TPM3-NTRK1 (E7-E9) |
TPM3(E7) |
chr1:154142876:- |
NTRK1(E9) |
chr1:156844363:+ |
Téléchargement du COA |
FGFR3-TACC3 (E17-E11) |
FGFR3(E17) |
chr4:1808661:+ |
TACC3(E11) |
chr4:1741429:+ |
Téléchargement du COA |
MET exon14 Sauter (E13-E15) |
RENCONTRÉ(E13) |
chr7:116411708:+ |
RENCONTRÉ(E15) |
chr7:116414935:+ |
Téléchargement du COA |
BCR-ABL1 (E14-E2) |
RCO(E14) |
chr22:23632600:+ |
ABL1(E2) |
chr9:133729451:+ |
Téléchargement du COA |
CD74-ROS1(E6-E34) |
CD74(E6) |
chr5:149784243:- |
ROS1(E34) |
chr6:117645578:- |
Téléchargement du COA |
Application du produit
1. Largement utilisé dans les tests de contrôle qualité des clients
2. Évaluation de la qualité pour la surveillance des flux de travail de tests de tumeurs basés sur NGS ou dPCR