Norme de mutation par insertion ERBB2 (HER2) (c.2326_2327insTGT) | Assurer une détection précise

Présentation du produit
   

ERBB2 (également connu sous le nom de HER2) est un récepteur tyrosine kinase crucial appartenant à la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il joue un rôle clé dans la croissance, la différenciation et la transformation cellulaires en activant les voies de signalisation PI3K-AKT-mTOR et RAS-RAF-MEK-ERK (PMID : 17471238). L'amplification, la surexpression et l'activation aberrante de ERBB2 sont étroitement associées au développement et à la progression de diverses tumeurs, en particulier dans le cancer du sein, le cancer gastrique et le cancer de l'ovaire (PMID : 17471238). Par conséquent, ERBB2 est devenu une cible vitale dans la recherche sur le cancer et le diagnostic clinique.

Pour répondre aux besoins de recherche en matière d'étude des mutations du gène ERBB2, nous introduisons la norme ERBB2 (c.2326_2327insTGT, p.G776>VC). Cette norme est conçue sur la base du transcrit NM_004448.3, imitant avec précision une mutation d'insertion typique dans le gène ERBB2. Il convient à diverses applications de recherche telles que la détection de mutations, la validation d’essais et le contrôle qualité expérimental. Ce produit est destiné à un usage réservé à la recherche (RUO), offrant aux chercheurs un outil expérimental fiable et efficace.

Caractéristiques du produit

 

Conception de mutation précise

Le standard ERBB2 contient la mutation c.2326_2327insTGT, entraînant le changement d'acide aminé p.G776>VC. Ce type de mutation « In-Frame Insertion » reproduit un modèle de mutation commun du gène ERBB2 dans les tumeurs, aidant ainsi les chercheurs à évaluer avec précision la sensibilité et la spécificité des méthodes de détection.

Préparation d'ADN de haute qualité

Ce produit est préparé dans un tampon Tris-EDTA, garantissant une pureté et une stabilité élevées de l'ADN. L'exactitude et la cohérence du site de mutation sont confirmées par une électrophorèse rigoureuse de l'ADN et une validation du séquençage Sanger.

 

Contexte génétique bien défini

La mutation est située à chr17:37880997_37880998 (GRCh37). Sa conception hétérozygote reflète plus fidèlement le statut mutationnel trouvé dans des échantillons réels, avec une fréquence allélique de 50 %, ce qui la rend compatible avec la plupart des plateformes de détection moléculaire.

Stabilité à long terme

L'étalon reste stable pendant 36 mois lorsqu'il est stocké entre 2 et 8°C, ce qui facilite une utilisation à long terme en laboratoire et réduit le risque de dégradation du produit dû à des conditions de stockage inappropriées.

Avantages du produit

Haute fiabilité : la norme ERBB2 est soumise à plusieurs cycles de contrôle de qualité, notamment la mesure de la concentration, la vérification de la purification et la confirmation du site de mutation, garantissant que chaque lot répond à des normes élevées. Les chercheurs peuvent l’utiliser en toute confiance pour le développement et l’optimisation de tests de détection de mutations.

Large applicabilité : cette norme convient à diverses techniques de biologie moléculaire, telles que la PCR, le séquençage Sanger, le séquençage de nouvelle génération (NGS) et la PCR numérique. Il fournit un support fiable à la fois pour la recherche fondamentale et la validation préclinique.

Flux de travail simplifié : fourni sous forme d'ADN prêt à l'emploi, le produit élimine le besoin d'étapes supplémentaires d'extraction ou de purification de l'ADN, ce qui permet d'économiser considérablement du temps et des coûts expérimentaux. Les chercheurs peuvent se concentrer sur l’analyse et l’interprétation des données plutôt que sur la préparation des échantillons.

Rationalise le flux de travail : le format d'ADNg prêt à l'emploi élimine le besoin d'étapes fastidieuses de culture cellulaire ou d'extraction d'ADN, ce qui permet d'économiser un temps de recherche précieux.

Facilite les progrès de la recherche : la norme ERBB2 aide les chercheurs à mieux comprendre le rôle des mutations de ERBB2 dans la tumorigenèse et constitue un outil essentiel pour développer des thérapies ciblées contre ERBB2.

Usage

La norme ERBB2 est principalement utilisée dans les domaines de recherche suivants :

Développement de tests de détection de mutation :

Sert de contrôle positif pour aider à valider et optimiser les méthodes de détection de mutation ERBB2, garantissant ainsi des résultats précis et reproductibles.

Contrôle qualité en laboratoire : utilisé pour l'évaluation de la qualité interne afin de surveiller la stabilité et la cohérence des flux de travail de détection.

Recherche pré-clinique : Modélise la mutation ERBB2 dans des lignées cellulaires ou des modèles animaux pour étudier sa fonction biologique et son impact sur la sensibilité aux médicaments.

Éducation et formation : Agit comme un outil pédagogique pour la formation et la démonstration en biologie moléculaire et en génétique du cancer.

Pourquoi choisir CB-Gene ?

Support technique expert : Nous avons des années d'expérience dans le développement de normes de mutation génétique et nous nous engageons à fournir des produits de haute qualité et des services techniques professionnels aux chercheurs.

Contrôle qualité rigoureux : chaque lot est soumis à plusieurs étapes de validation, notamment l'électrophorèse de l'ADN, le séquençage Sanger et la mesure de la concentration, garantissant ainsi la cohérence et la fiabilité du produit.

Conception conviviale : le produit est livré avec des paramètres techniques détaillés et des instructions d'utilisation, notamment la concentration d'ADN, la méthode de purification et les conditions de stockage, permettant aux utilisateurs de démarrer rapidement.

Service client complet : nous fournissons un excellent support technique et un service après-vente pour aider à résoudre les problèmes rencontrés lors des expériences, garantissant ainsi un progrès fluide de la recherche.

FAQ

 

Quelles sont les principales applications de la norme ERBB2 ?

La norme ERBB2 est principalement utilisée pour le développement et la validation de tests de détection de mutations, le contrôle qualité en laboratoire, la recherche préclinique et l'éducation/formation. Il aide les chercheurs à évaluer la sensibilité, la spécificité et la reproductibilité des technologies de détection.

Quel est le type de mutation dans cette norme et quelle est sa signification ?

La mutation est une insertion In-Frame, spécifiquement c.2326_2327insTGT, conduisant au changement d'acide aminé p.G776>VC. Cette mutation imite une forme variante courante d’ERBB2 dans les tumeurs, ce qui est important pour étudier sa fonction et les thérapies ciblées.

Quelles sont les conditions de stockage et la durée de conservation de la norme ?

Le produit doit être conservé entre 2 et 8°C et a une durée de conservation de 36 mois à compter de la date de fabrication. Évitez les cycles répétés de congélation-dégel pour maintenir la stabilité et l’intégrité de l’ADN.

Comment le site de mutation dans le standard est-il vérifié ?

Nous vérifions le site de mutation pour chaque lot par séquençage Sanger et électrophorèse de l'ADN. Les utilisateurs peuvent également télécharger le certificat d'analyse (COA) fourni pour des informations détaillées.

Ce produit est-il adapté aux plateformes de séquençage de nouvelle génération (NGS) ?

Oui, la norme ERBB2 convient à diverses techniques de détection moléculaire, notamment le NGS, le séquençage Sanger et la PCR, fournissant un contrôle positif fiable pour l'analyse des mutations.

Quelle est la conception de zygosité de la norme ?

Le standard est conçu comme hétérozygote, avec une fréquence allélique de 50 %, ce qui ressemble plus au statut mutationnel trouvé dans les échantillons réels.

 

Informations sur le produit	AI-Edigene® ERBB2 p.G776>VC Référence Standard plus
Numéro de catalogue	CBP10473
Format	ADN génomique
Utilisation prévue	Utilisation pour la recherche uniquement
Taille de l'unité	1ug
Séquençage de Sanger
Stockage	2~8°C
Expiration	36 mois à compter de la date de fabrication

Données techniques

Informations sur le produit	AI-Edigene® ERBB2 p.G776>VC Référence Standard plus
Changement d'ADN	c.2326_2327insTGT
Changement AA	p.G776>VC
Type de mutation	In_Frame_Ins
Zygosité	Hétérozygote
Fréquence allélique	50%
Transcription	NM_004448.3
ID cosmique	N / A
Position Chr(GRCh37)	chr17:37880997_37880998
Tampon	Tris-EDTA

 

Liste de produits associés

Nom	Numéro de catalogue
AI-Edigene® ERBB2 p.A775_G776insYVMA Référence Standard Plus	CBP10416
AI-Edigene® ERBB2 p.V777L Référence Standard Plus	CBP10433
AI-Edigene® ERBB2 p.P780_Y781insGSP Référence Standard Plus	CBP10472
AI-Edigene® ERBB2 p.V777_G778insCG Référence Standard Plus	CBP10474

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