Estándar de mutación de inserción ERBB2 (HER2) (c.2326_2327insTGT) | Garantizar una detección precisa

Descripción general del producto
   

ERBB2 (también conocido como HER2) es un receptor tirosina quinasa crucial que pertenece a la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Desempeña un papel clave en el crecimiento, diferenciación y transformación celular al activar las vías de señalización PI3K-AKT-mTOR y RAS-RAF-MEK-ERK (PMID: 17471238). La amplificación, la sobreexpresión y la activación aberrante de ERBB2 están estrechamente asociadas con el desarrollo y la progresión de diversos tumores, particularmente en cáncer de mama, cáncer gástrico y cáncer de ovario (PMID: 17471238). En consecuencia, ERBB2 se ha convertido en un objetivo vital en la investigación y el diagnóstico clínico del cáncer.

Para satisfacer las necesidades de investigación para estudiar las mutaciones del gen ERBB2, presentamos el estándar ERBB2 (c.2326_2327insTGT, p.G776>VC). Este estándar está diseñado en base a la transcripción NM_004448.3, que imita con precisión una mutación de inserción típica en el gen ERBB2. Es adecuado para diversas aplicaciones de investigación, como detección de mutaciones, validación de ensayos y control de calidad experimental. Este producto está diseñado para uso exclusivo en investigación (RUO), y proporciona a los investigadores una herramienta experimental confiable y eficiente.

Características del producto

 

Diseño de mutación preciso

El estándar ERBB2 contiene la mutación c.2326_2327insTGT, lo que da como resultado el cambio de aminoácido p.G776>VC. Este tipo de mutación de 'inserción en marco' replica un patrón de mutación común del gen ERBB2 en tumores, lo que ayuda a los investigadores a evaluar con precisión la sensibilidad y especificidad de los métodos de detección.

Preparación de ADN de alta calidad

Este producto se prepara en tampón Tris-EDTA, lo que garantiza una alta pureza y estabilidad del ADN. La precisión y consistencia del sitio de mutación se confirman mediante electroforesis de ADN rigurosa y validación de secuenciación de Sanger.

 

Antecedentes genéticos bien definidos

La mutación se encuentra en chr17:37880997_37880998 (GRCh37). Su diseño heterocigoto refleja más fielmente el estado mutacional encontrado en muestras reales, con una frecuencia alélica del 50%, lo que lo hace compatible con la mayoría de las plataformas de detección molecular.

Estabilidad a largo plazo

El estándar permanece estable durante 36 meses cuando se almacena a 2-8°C, lo que facilita el uso en laboratorio a largo plazo y reduce el riesgo de degradación del producto debido a condiciones de almacenamiento inadecuadas.

Ventajas del producto

Alta confiabilidad : el estándar ERBB2 se somete a múltiples rondas de control de calidad, que incluyen medición de concentración, verificación de purificación y confirmación del sitio de mutación, lo que garantiza que cada lote cumpla con altos estándares. Los investigadores pueden utilizarlo con confianza para el desarrollo y optimización de ensayos de detección de mutaciones.

Amplia aplicabilidad : este estándar es adecuado para diversas técnicas de biología molecular, como PCR, secuenciación Sanger, secuenciación de próxima generación (NGS) y PCR digital. Proporciona soporte confiable tanto para la investigación básica como para la validación preclínica.

Flujo de trabajo simplificado : proporcionado como ADN listo para usar, el producto elimina la necesidad de pasos adicionales de extracción o purificación de ADN, lo que ahorra significativamente tiempo y costos experimentales. Los investigadores pueden centrarse en el análisis y la interpretación de datos en lugar de en la preparación de muestras.

Agiliza el flujo de trabajo : el formato de ADNg listo para usar elimina la necesidad de tediosos pasos de cultivo celular o extracción de ADN, lo que ahorra un valioso tiempo de investigación.

Facilita el progreso de la investigación : el estándar ERBB2 ayuda a los investigadores a obtener conocimientos más profundos sobre el papel de las mutaciones de ERBB2 en la tumorigénesis y sirve como una herramienta vital para desarrollar terapias dirigidas contra ERBB2.

Uso

El estándar ERBB2 se utiliza principalmente en las siguientes áreas de investigación:

Desarrollo de ensayos de detección de mutaciones:

Sirve como control positivo para ayudar a validar y optimizar los métodos de detección de mutaciones de ERBB2, garantizando resultados precisos y reproducibles.

Control de calidad de laboratorio : se utiliza para la evaluación de calidad interna para monitorear la estabilidad y coherencia de los flujos de trabajo de detección.

Investigación Preclínica : Modela la mutación ERBB2 en líneas celulares o modelos animales para estudiar su función biológica y su impacto en la sensibilidad a los fármacos.

Educación y Formación : Actúa como herramienta didáctica para la formación y demostración en biología molecular y genética del cáncer.

¿Por qué elegir CB-Gene?

Soporte técnico experto : tenemos años de experiencia en el desarrollo de estándares de mutación genética y estamos comprometidos a brindar productos de alta calidad y servicios técnicos profesionales a los investigadores.

Estricto control de calidad : cada lote se somete a múltiples pasos de validación, incluida la electroforesis de ADN, la secuenciación Sanger y la medición de la concentración, lo que garantiza la consistencia y confiabilidad del producto.

Diseño fácil de usar : el producto viene con parámetros técnicos detallados e instrucciones de uso, incluida la concentración de ADN, el método de purificación y las condiciones de almacenamiento, lo que permite a los usuarios comenzar rápidamente.

Servicio de atención al cliente integral : brindamos excelente soporte técnico y servicio posventa para ayudar a resolver los problemas encontrados durante los experimentos, garantizando un progreso fluido de la investigación.

Preguntas frecuentes

 

¿Cuáles son las principales aplicaciones de la Norma ERBB2?

El estándar ERBB2 se utiliza principalmente para el desarrollo y validación de ensayos de detección de mutaciones, control de calidad de laboratorio, investigación preclínica y educación/capacitación. Ayuda a los investigadores a evaluar la sensibilidad, especificidad y reproducibilidad de las tecnologías de detección.

¿Cuál es el tipo de mutación en este estándar y cuál es su significado?

La mutación es una inserción en marco, específicamente c.2326_2327insTGT, que conduce al cambio de aminoácido p.G776>VC. Esta mutación imita una variante común de ERBB2 en los tumores, lo cual es importante para estudiar su función y terapias dirigidas.

¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento y la vida útil del estándar?

El producto debe almacenarse a 2-8°C y tiene una vida útil de 36 meses a partir de la fecha de fabricación. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación para mantener la estabilidad e integridad del ADN.

¿Cómo se verifica el sitio de mutación en el estándar?

Verificamos el sitio de mutación de cada lote mediante secuenciación Sanger y electroforesis de ADN. Los usuarios también pueden descargar el Certificado de análisis (COA) proporcionado para obtener información detallada.

¿Este producto es adecuado para plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS)?

Sí, el estándar ERBB2 es adecuado para diversas técnicas de detección molecular, incluidas NGS, secuenciación Sanger y PCR, y proporciona un control positivo confiable para el análisis de mutaciones.

¿Cuál es el diseño de cigosidad del estándar?

El estándar está diseñado como heterocigoto, con una frecuencia alélica del 50%, que se parece más al estado mutacional encontrado en muestras reales.

 

Información del producto	AI-Edigene® ERBB2 p.G776>Estándar de referencia VC plus
Número de catálogo	CBP10473
Formato	ADN genómico
Uso previsto	Sólo para uso en investigación
Tamaño de la unidad	1ug
Secuenciación de Sanger
Almacenamiento	2~8°C
Expiración	36 meses desde la fecha de fabricación.

Datos técnicos

Información del producto	AI-Edigene® ERBB2 p.G776>Estándar de referencia VC plus
Cambio de ADN	c.2326_2327insTGT
Cambio AA	p.G776>VC
tipo de mutación	In_Frame_Ins
cigosidad	heterocigoto
Frecuencia alélica	50%
Transcripción	NM_004448.3
Identificación cósmica	N / A
Posición del motor (GRCh37)	chr17:37880997_37880998
Buffer	Tris-EDTA

 

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Nombre	Número de catálogo
AI-Edigene® ERBB2 p.A775_G776insYVMA Reference Standard Plus	CBP10416
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