AI-Edigene® BRAF p.K601E (c.1801A>G) Étalon de référence d'ADN génomique pour NGS et PCR QC

Présentation du produit
   

L' AI-Edigene® BRAF p.K601E Reference Standard Plus est un étalon de référence d'ADN génomique (ADNg) rigoureusement validé, destiné à un usage de recherche uniquement. Ce produit contient une mutation homozygote au locus BRAF c.1801A>G, entraînant la substitution de la lysine (K) par l'acide glutamique (E) à la position d'acide aminé 601 dans la sérine/thréonine-protéine kinase B-Raf codée – la mutation p.K601E.

La protéine BRAF est un membre clé de la famille Raf, transmettant des signaux via la voie MAP kinase pour réguler la prolifération et la croissance cellulaire. Les mutations BRAF, en particulier les mutations faux-sens spécifiques comme p.K601E, sont fortement associées à la pathogenèse et à la résistance aux médicaments de nombreux cancers. Cette norme est conçue pour fournir un matériau de référence stable et homogène pour le développement, la validation, l'étalonnage et le contrôle qualité de routine des méthodes de détection BRAF p.K601E (par exemple, séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger, PCR numérique).

Caractéristiques du produit

 

Contexte génétique bien défini

Modification de l'ADN : vers 1801A>G

Changement d'acides aminés : p.Lys601Glu (p.K601E)

Type de mutation : Substitution faux-sens

Zygosité : Homozygote, assurant un signal mutant clair et fort dans les tests.

Caractérisation précise et traçabilité :

Fréquence allélique : 100 %, fournissant une référence idéale pour évaluer la sensibilité et la spécificité du test.

Transcription standard : Basé sur ENST00000288602, conforme aux principales bases de données et directives cliniques.

ID de base de données faisant autorité : COSMIC ID (COSM478), permettant des références croisées faciles au sein de la base de données de mutations cancéreuses reconnue internationalement.

Localisation génomique précise : mappé sur chr7:140453134 sur la base du génome de référence GRCh37 (hg19).

Qualité de produit supérieure

ADN de haute pureté : le produit est un ADN génomique purifié fourni dans un tampon Tris-EDTA, garantissant une excellente stabilité et une commodité prête à l'emploi pour les applications en aval.

Contrôle qualité rigoureux : Chaque lot est vérifié à la fois par électrophorèse d'ADN et par séquençage Sanger, garantissant l'exactitude et l'intégrité de la séquence. Les utilisateurs peuvent télécharger le certificat d'analyse (COA) pour obtenir des données détaillées sur la concentration, la pureté et le contrôle qualité.

Stabilité garantie : stockage recommandé entre 2 et 8 °C avec une durée de conservation de 36 mois, prenant en charge vos projets expérimentaux à long terme.

 

Avantages du produit

Fiabilité améliorée du test : sert de contrôle positif parfait pour exclure les résultats faussement négatifs ou faussement positifs causés par des réactifs, des instruments ou des procédures opérationnelles, garantissant ainsi la robustesse de votre méthode de détection.

Facilite la normalisation interlaboratoires : l'utilisation d'une norme de référence unifiée permet d'aligner les résultats entre différents laboratoires et plates-formes, favorisant ainsi l'intégration des données dans les études multicentriques.

Optimise la limite de détection (LOD) : Le génotype homozygote en fait un excellent outil pour évaluer la sensibilité des méthodes de détection, en particulier pour évaluer les capacités de détection des variantes basse fréquence.

Rationalise le flux de travail : le format d'ADNg prêt à l'emploi élimine le besoin d'étapes fastidieuses de culture cellulaire ou d'extraction d'ADN, ce qui permet d'économiser un temps de recherche précieux.

Traçabilité puissante : les liens vers COSMIC et les transcriptions standard garantissent que vos données expérimentales sont comparables au niveau international, renforçant ainsi la crédibilité de vos résultats de recherche.

Usage

Mise en œuvre de routine du contrôle qualité

Ce produit est strictement destiné à la recherche uniquement (RUO) et est principalement appliqué dans les domaines suivants :

Développement et validation du diagnostic compagnon : utilisé pour la confirmation des paramètres de performance pendant la phase de R&D des kits de test IVD.

Validation des tests développés en laboratoire (LDT) : fournit un étalonnage et un contrôle qualité pour les hôpitaux et les laboratoires cliniques établissant des LDT tels que NGS, qPCR et dPCR.

Évaluation des performances de la plate-forme de détection : utilisée pour évaluer et comparer l'exactitude et la précision de différentes plates-formes de séquençage ou technologies de détection.

Assurance qualité et tests de compétence : sert de contrôle interne pour la surveillance continue des performances des tests en laboratoire.

Recherche fondamentale en biologie moléculaire du cancer : Utilisée pour étudier le rôle spécifique de la mutation BRAF p.K601E dans la tumorigenèse, la progression et les mécanismes de résistance aux médicaments.

Pourquoi choisir CB-Gene ?

Expertise et concentration : Edigene se spécialise dans le domaine des normes de diagnostic moléculaire, avec une compréhension approfondie de l'importance d'une détection précise pour les applications cliniques et de recherche.

Système de contrôle de qualité rigoureux : chaque étape, de la sélection des matières premières au produit final, est soumise à une vérification stricte du contrôle qualité, appuyée par un COA traçable pour votre tranquillité d'esprit.

Prospective technologique : la conception des produits suit le rythme des directives de l'industrie et des mises à jour des bases de données (par exemple, GRCh37/hg19), garantissant la compatibilité avec les pipelines bioinformatiques traditionnels.

Excellente expérience utilisateur : des informations claires sur les produits, un accès facile aux téléchargements COA, un approvisionnement en produits stable et un support client complet pour permettre pleinement votre recherche.

FAQ

 

Quelle est la zygosité de cet étalon de référence ?

Ce produit est homozygote , avec une fréquence allélique de 100 %. Cela signifie que toutes les molécules d’ADN portent la mutation c.1801A>G à ce locus.

À quelles technologies de détection cette norme est-elle adaptée ?

Il est largement applicable à diverses technologies de détection de mutations basées sur l'ADN, notamment le séquençage Sanger, le séquençage de nouvelle génération (NGS), la PCR numérique (dPCR), l'ARMS-PCR et le pyroséquençage . C'est un outil idéal pour valider la capacité de ces technologies à détecter la mutation BRAF p.K601E.

Sous quelle forme le produit est-il livré et comment doit-il être stocké ?

Le produit est fourni sous forme d'ADN génomique dissous dans un tampon Tris-EDTA . Dès réception, centrifugez brièvement le tube et conservez-le à 2-8°C . Évitez les cycles répétés de congélation-dégel pour maintenir l’intégrité de l’ADN.

Puis-je utiliser cette norme pour le diagnostic clinique ?

Non. Ce produit est clairement étiqueté « Pour la recherche uniquement » et n'est pas destiné à être utilisé dans le diagnostic clinique, la prise de décision thérapeutique ou toute autre application clinique.

Où puis-je trouver les données de concentration et de contrôle qualité du produit ?

Chaque flacon est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) dédié. Vous pouvez télécharger le COA correspondant en utilisant les informations figurant sur l'emballage du produit ou en contactant notre équipe commerciale. Le COA détaille la concentration spécifique au lot, la pureté (rapport A260/A280) et les résultats de contrôle qualité de l'électrophorèse et du séquençage de l'ADN.

 

Informations sur le produit	AI-Edigene® BRAF p.K601E Étalon de référence Plus
Numéro de catalogue	CBP10428
Format	ADN génomique
Utilisation prévue	Utilisation pour la recherche uniquement
Taille de l'unité	1ug
Séquençage de Sanger
Stockage	2~8°C
Expiration	36 mois à compter de la date de fabrication

Données techniques

Informations sur le produit	AI-Edigene® BRAF p.K601E Étalon de référence Plus
Changement d'ADN	vers 1801A>G
Changement AA	p.K601E
Type de mutation	Substitution - Faux-sens
Zygosité	Homozygote
Fréquence allélique	100%
Transcription	ENST00000288602
ID cosmique	COSM478
Position Chr(GRCh37)	ch7:140453134
Tampon	Tris-EDTA

 

Liste de produits associés

Nom	Numéro de catalogue	Détails
AI-Edigene® BRAF p.K601E Étalon de référence Plus	CBP10428	Téléchargement du COA：CBP10428 CBFA23081701X
AI-Edigene® BRAF p.V600D Étalon de référence Plus	CBP10423	Téléchargement du COA：CBP10423 CBFA23033005X
AI-Edigene® BRAF p.V600E Étalon de référence Plus	CBP10424	Téléchargement du COA：CBP10424 CGFA23050509
AI-Edigene® BRAF p.V600G Étalon de référence Plus	CBP10427	Téléchargement du COA：CBP10427 CBFA23030703X
AI-Edigene® BRAF p.V600K Étalon de référence Plus	CBP10413	Téléchargement du COA：CBP10413 GBD42749765
AI-Edigene® BRAF p.V600M Étalon de référence Plus	CBP10425	Téléchargement du COA：CBP10425 CGFA23050618
AI-Edigene® BRAF p.V600R Étalon de référence Plus	CBP10426	Téléchargement du COA：CBP10426 CGFA23040403
Norme de référence BRAF p.G464V	CBP10695	Téléchargement du COA：CBP10695 CBFA23092001
BRAF p.G466V Norme de référence	CBP10239	Téléchargement du COA：CBP10239 CGFA23041105
BRAF p.G469A Étalon de référence	CBP10235
BRAF p.G469R Étalon de référence	CBP10236
Étalon de référence BRAF p.G596R	CBP10242	Téléchargement du COA：CBP10242 CBFA22101479
BRAF p.K601N Étalon de référence	CBP10237	Téléchargement du COA：CBP10237 CBFA23062104
Étalon de référence BRAF p.L597R	CBP10240
Étalon de référence BRAF p.L597V	CBP10241
Étalon de référence BRAF p.N581Y	CBP10238
Étalon de référence BRAF p.V600E	CBP10234	Téléchargement du COA：CBP10234 CBFA24120122X
BRAF p.G464E Étalon de référence	CBP10697

Si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter à sales@cb-gene.com