Étalon de référence NIPT ADNg

Utilisation prévue

L'étalon de référence gDNA NIPT peut être utilisé pour les tests de précision, les tests de stabilité et les tests de sensibilité dans les laboratoires de tests prénatals non invasifs (NIPT). Cette méthode utilise des lignées cellulaires humaines d’ADNg pour dépister les anomalies chromosomiques courantes de l’aneuploïdie.

Il peut surveiller le contrôle de la qualité des processus d'extraction d'échantillons, de préparation de bibliothèques, de séquençage sur machine et d'analyse des données des kits de tests prénatals non invasifs (NIPT).

Caractéristiques du produit

• Contrôle qualité complet du flux de travail

L’étalon de référence gDNA NIPT utilise l’ADNg dérivé de lignées cellulaires humaines comme matière première, simulant de véritables échantillons cliniques. Il peut surveiller le contrôle qualité de l’extraction des échantillons, de la préparation des bibliothèques et du séquençage dans les kits de tests prénatals non invasifs (NIPT). 

• Couverture complète des variantes pour l'évaluation des performances du flux de travail

La norme de référence gDNA NIPT couvre les anomalies chromosomiques courantes ainsi que les variations du nombre de copies pathogènes allant de 2 Mo à 30 Mo.

• Inspection de qualité stricte QC, qualité stable

Les produits CB-GENE sont strictement inspectés QC conformément au système qualité ISO9001 pour garantir une qualité stable de chaque lot.

Affichage des données du produit

Dans le processus de détection, les produits de contrôle qualité et les produits de référence sont indispensables. Pour la détection du NIPT, CB-Gene a lancé des produits de référence et des produits de contrôle qualité pour l'aneuploïdie chromosomique, y compris les autosomes et les chromosomes sexuels, ainsi que des produits de contrôle qualité et des produits de référence pour les microdélétions et les microduplications. À l'avenir, les produits de référence chimères seront lancés les uns après les autres.

	Nom du produit	Anomalies chromosomiques	Numéro de catalogue
Normes d'aneuploïdie chromosomique commune et rare	Trisomie 21(47,XX,+21) Étalon de référence	Chromosome 21 standard de trisomie, femme	CBPJ0001
	Trisomie 18(47,XX,+18) Étalon de référence	Chromosome 18 standard de trisomie, femelle	CBPJ0002
	Étalon de référence pour la trisomie 21(47,XY,+21)	Chromosome 21 standard de trisomie, mâle	CBPJ0009
	Étalon de référence pour la trisomie 13(47,XY,+13)	Chromosome 13 standard de trisomie, mâle	CBPJ0010
	Étalon de référence pour la trisomie 9(47,XY,+9)	Standard de trisomie du chromosome 9, mâle	CBPJ0014
	Trisomie 21(47,XY,+21) Norme de référence-2	Chromosome 21 standard de trisomie, mâle	CBPJ0016
Normes d'aneuploïdie des chromosomes sexuels	Norme de référence pour le syndrome de Klinefelter (47，XXY)	Norme de ploïdie non globale du chromosome X	CBPJ0005
Normes de microdélétion et de microduplication	Trisomie 9 (47,XY,+9, Gain 9p24.3p13.1) Norme de référence	Standard de microdélétion 9q11, mâle	CBPJ0003
	Syndrome d'Angelman (46,XX,del(15)(q11q13)) Norme de référence	Normes sur le syndrome d'Angelman, femme	CBPJ0006
	Syndrome de Prader-Willi (46,XY,del(15)(q11.2q13)) Norme de référence	Syndrome de Prader-Willi standard, homme	CBPJ0007
	Syndrome 18P (46,XX,del(18)(p11.2)) Norme de référence	Norme du syndrome 18P, femme	CBPJ0008
	Syndrome de DiGeorge (46,XX,del(22)(q11)) Norme de référence	Syndrome de DiGeorge standard, femme	CBPJ0011
	Syndrome 18Q (46,XX,del(18)(q22)) Norme de référence	Norme du syndrome 18Q, femme	CBPJ0013
	11q23.3 del (46,XX,del(11)(q23.3)) Norme de référence	11q23.3 del standard, femelle	CBPJ0015
	Syndrome d'Angelman (46,XY,del(15)(q11.2q13.1)) Norme de référence	Syndrome d'Angelman, homme	CBPJ0017
	Syndrome de Prader-Willi (46,XY,del(15)(q11.2q13.1)) Norme de référence	Syndrome de Prader-Willi, homme	CBPJ0018
Contrôle négatif	Standard de référence pour caryotype normal (46, XY)	Caryotype normal, mâle	CBPJ0004