ADN génomique féminin STR Std 1ug

Présentation du produit

Le Female Genomic DNA STR Std 1ug est un matériau de référence spécialisé conçu pour valider les tests de profilage à courte répétition en tandem (STR) en mettant l'accent sur les marqueurs spécifiques au sexe. Cette norme fournit un ADN génomique de haute qualité provenant d'une donneuse génétiquement caractérisée, offrant un contrôle certifié pour vérifier l'exactitude des tests d'identité basés sur STR, en particulier pour la détermination du sexe et l'analyse STR du chromosome X. Avec une couverture complète des principaux locus STR et des marqueurs d'amélogénine validés, il s'agit d'un outil essentiel pour les laboratoires médico-légaux, les banques de cellules et les instituts de recherche nécessitant des contrôles fiables spécifiques au sexe dans leurs flux de travail d'authentification.

Caractéristiques du produit

Validation des marqueurs spécifiques au sexe

La norme contient un génotype féminin validé avec des marqueurs homozygotes du chromosome X et des séquences absentes du chromosome Y, fournissant un contrôle définitif pour l'analyse du locus de l'amélogénine (AMEL), le principal marqueur d'identification du sexe dans le profilage STR.

Couverture complète du site principal

En plus des marqueurs de genre, la norme inclut des allèles vérifiés pour les 13 loci STR autosomiques principaux recommandés par les normes ANSI/ATCC, garantissant ainsi une validation complète des flux de travail de profilage STR. La taille et l'intensité de chaque allèle sont calibrées pour des performances optimales sur toutes les plateformes.

Matrice d'ADN de haute qualité

Purifié à > 95 % d'intégrité génomique, l'ADN présente une dégradation et une inhibition de la PCR minimales, avec une concentration de 30 ng/μL dans un tampon TE (pH 8,0). Cela garantit une efficacité d'amplification constante et des modèles de pics fiables en électrophorèse capillaire.

Usage

Validation du marqueur de genre

Intégrez la norme dans les cycles de validation pour :

• Vérifier la détection précise des allèles AMEL-X

• Confirmer l'absence de contamination par le chromosome Y

• Établir des paramètres de seuil pour la détermination du sexe

• Valider les algorithmes logiciels pour les appels de genre

Optimisation du protocole STR

Utilisez la norme pour optimiser les paramètres de profilage STR :

• Déterminer l'apport optimal d'ADN (généralement 0,5 à 2 ng par réaction)

• Ajuster les paramètres du cycle PCR pour une amplification équilibrée

• Calibrer les paramètres d'analyse des fragments

• Valider les nouveaux jeux d'amorces ou les lots de réactifs

Stockage et manutention

Conservez l’ADN lyophilisé à température ambiante jusqu’à 24 mois. Une fois reconstitué dans de l’eau de qualité biologie moléculaire, conserver les aliquotes à -20°C pendant 12 mois maximum. Évitez les cycles répétés de congélation-dégel pour préserver l’intégrité de l’ADN.

FAQ

Comment est vérifié le génotype féminin ?

Le génotype est confirmé par plusieurs analyses indépendantes, notamment des études de profilage STR, de caryotypage et d'inactivation du chromosome X. Le certificat d'analyse fournit des appels d'allèles détaillés pour tous les loci.

Cette norme est-elle adaptée à la validation des tests ADN médico-légaux ?

Oui, la norme répond aux exigences de qualité médico-légale, notamment une faible dégradation et une représentation cohérente des allèles, ce qui la rend idéale pour valider les kits et procédures STR médico-légaux.

Peut-il être utilisé pour valider les panels STR du chromosome X ?

Absolument. Les loci STR du chromosome X bien caractérisés de la norme permettent la validation de panels spécialisés utilisés dans l'analyse de parenté et les tests de relations complexes.

Quel est le nombre minimum de loci vérifiés dans chaque lot ?

Chaque lot est soumis à des tests complets sur 16 loci : les 13 STR autosomiques de base, l'amélogénine et 2 marqueurs supplémentaires du chromosome X, garantissant une validation solide des profils STR autosomiques et spécifiques au sexe.