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L'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), également connu sous le nom de folate hydrolase 1 (FOLH1), est une glycoprotéine transmembranaire constituée d'un domaine C-terminal extracellulaire, d'un segment transmembranaire et d'une extrémité N cytoplasmique. La région extracellulaire représente 95 % de la masse totale des protéines et constitue le principal site de reconnaissance des peptides, des aptamères, des composés à petites molécules et des anticorps.
Le PSMA est surexprimé à la surface des cellules dans plus de 90 % des cas de cancer de la prostate, avec une expression encore plus élevée dans les cancers de la prostate avancés et résistants à la castration (CRPC). Son niveau d'expression augmente avec la malignité de la tumeur, tandis que les tissus normaux, notamment l'intestin grêle et la prostate native, présentent un faible niveau d'expression. Dans d’autres tumeurs solides, le PSMA est principalement détecté sur le système vasculaire tumoral plutôt que sur les cellules parenchymateuses tumorales. Le PSMA agit donc à la fois comme un biomarqueur ciblé sur les cellules tumorales pour le cancer de la prostate et comme une cible antiangiogénique pour d’autres tumeurs malignes.
CBPN0081 PSMA Positive‑Negative 2‑in‑1 Paraffin Block Standard est un matériau de référence fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) conçu pour la validation des tests d'immunohistochimie (IHC) PSMA et le contrôle qualité de routine. Un seul bloc de paraffine contient des populations cellulaires PSMA positives et PSMA négatives, permettant une évaluation simultanée des contrôles positifs et négatifs dans des conditions expérimentales IHC identiques.
1. Conception intégrée 2 en 1 positive-négative : les composants PSMA positifs et négatifs sont intégrés dans un bloc de paraffine, éliminant ainsi la variation expérimentale entre lames.
2.Format de paraffine FFPE : Entièrement conforme aux flux de travail de traitement des échantillons FFPE pathologiques cliniques.
3. Expression PSMA bien définie : la fraction positive montre une coloration membranaire spécifique robuste ; la fraction négative présente un fond propre sans signal non spécifique.
4. Intégrité morphologique complète : la morphologie cellulaire reste intacte pour l’interprétation visuelle du pathologiste.
5. Performances IHC pré-validées : vérifiées par coloration IHC spécifique au PSMA avec un lot d'anticorps de référence.
1. Minimiser l'écart : les contrôles positifs et négatifs passent par des étapes identiques de récupération d'antigène, d'incubation d'anticorps et chromogéniques, améliorant ainsi la comparabilité des résultats.
2. Rentable : un bloc unique remplace un bloc de contrôle positif et un bloc de contrôle négatif séparés, réduisant ainsi la consommation et la charge de travail de stockage.
3. Stockage stable à long terme : le format de bloc de paraffine prend en charge la conservation à long terme entre 25 et 15 ℃ avec une validité de 36 mois.
4. Coupe facile : bloc standard de 4 mm compatible avec la coupe de routine au microtome dans les laboratoires de pathologie.
5.Documentation QC traçable : livré avec des enregistrements de validation IHC complets pour prendre en charge la documentation de développement de méthodes.
Surveillance quotidienne du contrôle de qualité pour la coloration PSMA IHC
Mise en place, optimisation et vérification des performances de la méthode PSMA IHC
Qualification des lots d'anticorps, évaluation du titre d'anticorps et dépistage des réactifs
Évaluation des faux positifs/bruit de fond pour les tests PSMA IHC
Formation des technologues, tests de compétence et évaluation interne du laboratoire
1. Incorporation optimisée à deux composants : une technologie d'intégration mature garantit une distribution homogène des populations cellulaires positives et négatives à l'intérieur du bloc de paraffine sur des sections en série.
2. Validation IHC rigoureuse : chaque lot de production est soumis à une validation IHC complète à l'aide d'un anticorps anti-PSMA de référence pour confirmer les performances de coloration.
3. Flux de travail clinique correspondant au monde réel : le format FFPE simule des échantillons pathologiques réels du patient pour des résultats de contrôle qualité très pertinents.
4.Documentation complète : fournissez des fiches techniques, des images de coloration IHC et des rapports de validation spécifiques aux lots pour vos dossiers de laboratoire.
5.Inventaire prêt à expédier : stock stable pour une livraison rapide pour soutenir votre calendrier de développement de tests.
À quoi sert la norme de bloc de paraffine PSMA CBPN0081 ?
CBPN0081 est un matériau de référence FFPE 2 en 1 PSMA positif-négatif pour la validation de la méthode PSMA IHC, l'évaluation des anticorps et le contrôle qualité de routine quotidien dans la recherche sur les biomarqueurs du cancer de la prostate.
Quelles sont les conditions de stockage et la durée de conservation du CBPN0081 ?
Conserver entre -25 ℃ et -15 ℃. La durée de conservation est de 36 mois à compter de la date de fabrication.
Quels sont les avantages de la conception 2-en-1 positif-négatif ?
Les échantillons positifs et négatifs sont traités dans des conditions expérimentales exactement identiques, éliminant ainsi les variations entre lames et fournissant une évaluation de fond et de spécificité plus fiable par rapport aux contrôles séparés.
Le CBPN0081 peut-il être utilisé pour des tests de diagnostic clinique ?
Non. Ce produit est destiné uniquement à la recherche et n'est pas destiné aux procédures de diagnostic clinique.
Le bloc de paraffine est-il compatible avec les flux de travail standard des sections de laboratoire de pathologie ?
Oui. Le bloc de paraffine de 4 mm d'épaisseur s'adapte aux équipements de microtome conventionnels pour les coupes FFPE de routine.
