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CBP90014
CBP90014
| Disponibilité: | |
|---|---|
Description
L'étalon de référence gDNA Multiplex V contient des sites importants de gènes communs, impliquant 12 sites de gènes CNV tels que EGFR/BRAF/KRAS/PIK3CA/EML4-ALK/CCDC6-RET/ERBB2, couvrant plusieurs types de variations tels que SNP Del Translocation CNV, avec une fréquence de variation de 3 %, et l'étalonnage dPCR.
Caractéristiques
1. Les échantillons proviennent de lignées cellulaires cliniquement isolées, très proches des caractéristiques des patients cliniques ;
2. Couvre une variété de sites de mutation liés au cancer : cancer du poumon, cancer colorectal, cancer du sein, cancer gastrique, cancer des ovaires, cancer du pancréas, etc.
3. Étalonnage dPCR ;
4. Contient des sites importants de gènes communs, impliquant 12 sites de gènes CNV
informations générales
Nom |
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex V |
Chat. Non. |
CBP90014 |
Format |
ADNg |
Taille |
1ug/flacon * 1 flacon |
Utilisation prévue |
Utilisation pour la recherche uniquement |
Statut de l'inventaire |
En stock |
Tampon |
Tris-EDTA |
Conditions de stockage |
2-8 ℃ |
Expiration |
36 mois à compter de la date de fabrication |
Données détaillées
Gène |
Changement AA |
Changement de CDS |
Exon |
ID cosmique |
%AF attendu |
Position Chr (GRCh37) |
EGFR |
p.E746_A750delELREA |
c.2235_2249del15 GGAATTAAGAGAAGC>- |
19 |
COSM6223 |
3.0 |
chr7:55242465_55242479 |
EGFR |
p.L858R |
c.2573T>G |
21 |
COSM6224 |
3.0 |
ch7:55259515 |
EGFR |
p.T790M |
c.2369C>T |
20 |
COSM6240 |
3.0 |
ch7:55249071 |
EGFR |
p.G719S |
c.2155G>A |
18 |
COSM6252 |
3.0 |
ch7:55241707 |
BREF |
p.V600E |
vers 1799T>A |
15 |
COSM476 |
Mutations endogènes |
ch7:140453136 |
KRAS |
p.G12D |
environ 35G>A |
2 |
COSM521 |
3.0 |
ch12:25398284 |
KRAS |
p.Q61H |
c.183A>C |
3 |
COSM554 |
Mutations endogènes |
ch12:25380275 |
PIK3CA |
p.E545K |
c.1633G>A |
10 |
COSM763 |
3.0 |
chr3:178936091 |
PIK3CA |
p.H1047R |
c.3140A>G |
20 |
COSM775 |
Mutations endogènes |
chr3:178952085 |
EML4-ALK |
E13-A20 |
Translocation d'ADN |
N / A |
COSF408 |
3.0 |
N / A |
CCDC6-RET |
E1-E12 |
Translocation d'ADN |
N / A |
COSF1271 |
3.0 |
N / A |
ERBB2 |
CNV |
Amplification |
N / A |
N / A |
CN=4 |
N / A |
Application du produit
1. Quantification des acides nucléiques et contrôle qualité
2. Analyse de variation du nombre de copies de gènes
3. Détection de génotypage et de mutation : utilisé pour le développement et la validation de divers tests de génotypage.
Contrôle positif : dans des tests tels que ARMS-PCR, séquençage Sanger et NGS, ces normes fournissent des comparaisons claires des variantes de type sauvage et mutantes (par exemple, EGFR L858R, KRAS G12D).
Détermination de la limite de détection : en mélangeant des étalons mutants et de type sauvage selon un rapport spécifique, la sensibilité du test peut être déterminée. Par exemple, déterminer si une mutation basse fréquence de 1 % peut être détectée, ce qui est crucial pour les biopsies liquides tumorales.
Quantification des allèles : utilisée pour quantifier avec précision les ratios de différents allèles lors de l'analyse de la méthylation, du mosaïcisme et d'autres conditions.
4. Séquençage de nouvelle génération
Les processus NGS sont très complexes et les normes d'ADNg sont essentielles au contrôle qualité tout au long du processus.
Contrôle qualité de la construction des bibliothèques : en tant que matériau de départ, les normes gDNA surveillent l'efficacité et la qualité de la construction des bibliothèques.
Comparaison inter-laboratoires : l'utilisation du même ensemble de normes permet la comparabilité des données NGS entre différents laboratoires et plates-formes.
Liste des produits connexes
Nom |
Numéro de catalogue |
Détails |
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex II |
CBP90009 |
|
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex III |
CBP90010 |
|
Étalon de référence Panel-Ref® ADNg Multiplex IV |
CBP90011 |
|
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex VI |
CBP90015 |
|
Panel-Ref® gDNA Multiplex Ⅶ Étalon de référence |
CBP90016 |
|
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex VIII |
CBP90020 |
|
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex I |
CBP90049 |
Caractéristiques
1. Les échantillons proviennent de lignées cellulaires cliniquement isolées, très proches des caractéristiques des patients cliniques ;
2. Couvre une variété de sites de mutation liés au cancer : cancer du poumon, cancer colorectal, cancer du sein, cancer gastrique, cancer des ovaires, cancer du pancréas, etc.
3. Étalonnage dPCR ;
4. Contient des sites importants de gènes communs, impliquant 12 sites de gènes CNV
informations générales
Nom |
Étalon de référence Panel-Ref® gDNA Multiplex V |
Chat. Non. |
CBP90014 |
Format |
ADNg |
Taille |
1ug/flacon * 1 flacon |
Utilisation prévue |
Utilisation pour la recherche uniquement |
Statut de l'inventaire |
En stock |
Tampon |
Tris-EDTA |
Conditions de stockage |
2-8 ℃ |
Expiration |
36 mois à compter de la date de fabrication |
Données détaillées
Gène |
Changement AA |
Changement de CDS |
Exon |
ID cosmique |
%AF attendu |
Position Chr (GRCh37) |
EGFR |
p.E746_A750delELREA |
c.2235_2249del15 GGAATTAAGAGAAGC>- |
19 |
COSM6223 |
3.0 |
chr7:55242465_55242479 |
EGFR |
p.L858R |
c.2573T>G |
21 |
COSM6224 |
3.0 |
ch7:55259515 |
EGFR |
p.T790M |
c.2369C>T |
20 |
COSM6240 |
3.0 |
ch7:55249071 |
EGFR |
p.G719S |
c.2155G>A |
18 |
COSM6252 |
3.0 |
ch7:55241707 |
BREF |
p.V600E |
vers 1799T>A |
15 |
COSM476 |
Mutations endogènes |
ch7:140453136 |
KRAS |
p.G12D |
environ 35G>A |
2 |
COSM521 |
3.0 |
ch12:25398284 |
KRAS |
p.Q61H |
c.183A>C |
3 |
COSM554 |
Mutations endogènes |
ch12:25380275 |
PIK3CA |
p.E545K |
c.1633G>A |
10 |
COSM763 |
3.0 |
chr3:178936091 |
PIK3CA |
p.H1047R |
c.3140A>G |
20 |
COSM775 |
Mutations endogènes |
chr3:178952085 |
EML4-ALK |
E13-A20 |
Translocation d'ADN |
N / A |
COSF408 |
3.0 |
N / A |
CCDC6-RET |
E1-E12 |
Translocation d'ADN |
N / A |
COSF1271 |
3.0 |
N / A |
ERBB2 |
CNV |
Amplification |
N / A |
N / A |
CN=4 |
N / A |
Application du produit
1. Quantification des acides nucléiques et contrôle qualité
2. Analyse de variation du nombre de copies de gènes
3. Détection de génotypage et de mutation : utilisé pour le développement et la validation de divers tests de génotypage.
Contrôle positif : dans des tests tels que ARMS-PCR, séquençage Sanger et NGS, ces normes fournissent des comparaisons claires des variantes de type sauvage et mutantes (par exemple, EGFR L858R, KRAS G12D).
Détermination de la limite de détection : en mélangeant des étalons mutants et de type sauvage selon un rapport spécifique, la sensibilité du test peut être déterminée. Par exemple, déterminer si une mutation basse fréquence de 1 % peut être détectée, ce qui est crucial pour les biopsies liquides tumorales.
Quantification des allèles : utilisée pour quantifier avec précision les ratios de différents allèles lors de l'analyse de la méthylation, du mosaïcisme et d'autres conditions.
4. Séquençage de nouvelle génération
Les processus NGS sont très complexes et les normes d'ADNg sont essentielles au contrôle qualité tout au long du processus.
Contrôle qualité de la construction des bibliothèques : en tant que matériau de départ, les normes gDNA surveillent l'efficacité et la qualité de la construction des bibliothèques.
Comparaison inter-laboratoires : l'utilisation du même ensemble de normes permet la comparabilité des données NGS entre différents laboratoires et plates-formes.