Estándar de bloque de parafina FFPE 2 en 1 Positivo‑Negativo de PSMA

Introducción

El antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), también conocido como folato hidrolasa 1 (FOLH1), es una glicoproteína transmembrana que consta de un dominio C-terminal extracelular, un segmento transmembrana y un extremo N citoplasmático. La región extracelular representa el 95 % de la masa proteica total y sirve como principal sitio de reconocimiento para péptidos, aptámeros, compuestos de moléculas pequeñas y anticuerpos.

El PSMA se sobreexpresa en la superficie celular en más del 90 % de los casos de cáncer de próstata, con una expresión aún mayor en el cáncer de próstata avanzado y resistente a la castración (CRPC). Su nivel de expresión aumenta junto con la malignidad del tumor, mientras que los tejidos normales, incluidos el intestino delgado y la próstata nativa, exhiben un nivel de expresión bajo. En otros tumores sólidos, el PSMA se detecta predominantemente en la vasculatura del tumor en lugar de en las células parenquimatosas del tumor. Por lo tanto, el PSMA actúa como biomarcador dirigido a células tumorales para el cáncer de próstata y como objetivo antiangiogénico para otras neoplasias malignas.

CBPN0081 El estándar de bloque de parafina 2 en 1 positivo-negativo de PSMA es un material de referencia fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE) diseñado para la validación de ensayos de inmunohistoquímica (IHC) de PSMA y el control de calidad de rutina. Un único bloque de parafina contiene poblaciones de células positivas y negativas para PSMA, lo que permite la evaluación simultánea de controles positivos y negativos en condiciones experimentales IHC idénticas.

Características del producto

1. Diseño integrado positivo-negativo 2 en uno: tanto los componentes positivos como los negativos de PSMA están integrados dentro de un bloque de parafina, lo que elimina la variación experimental entre portaobjetos.

2.Formato de parafina FFPE: Totalmente consistente con los flujos de trabajo de procesamiento de muestras FFPE patológicas clínicas.

3.Expresión de PSMA bien definida: la fracción positiva muestra una tinción de membrana específica sólida; la fracción negativa presenta fondo limpio sin señal inespecífica.

4.Integridad morfológica completa: la morfología celular permanece intacta para la interpretación visual del patólogo.

5. Rendimiento IHC prevalidado: verificado mediante tinción IHC específica de PSMA con un lote de anticuerpos de referencia.

Ventajas del producto

1. Minimizar la desviación: los controles positivos y negativos pasan por pasos cromogénicos, de incubación de anticuerpos y de recuperación de antígenos idénticos, lo que mejora la comparabilidad de los resultados.

2. Rentable: el bloque único reemplaza el bloque de control positivo y el bloque de control negativo separados, lo que reduce el consumo y la carga de trabajo de almacenamiento.

3. Almacenamiento estable a largo plazo: el formato de bloque de parafina admite la conservación a largo plazo a -25 ~ -15 ℃ con una validez de 36 meses.

4.Fácil seccionamiento: bloque estándar de 4 mm compatible con el seccionamiento de microtomo de rutina en laboratorios de patología.

5.Documentación de control de calidad rastreable: viene con registros completos de validación IHC para respaldar la documentación de desarrollo de métodos.

Aplicaciones primarias

Monitoreo diario de rutina del control de calidad para la tinción IHC con PSMA

Establecimiento, optimización y verificación del rendimiento del método PSMA IHC.

Calificación de lotes de anticuerpos, evaluación de títulos de anticuerpos y detección de reactivos

Evaluación de falsos positivos/ruido de fondo para ensayos IHC de PSMA

Formación de tecnólogos, pruebas de competencia y evaluación interna de laboratorio.

¿Por qué elegirnos?

1.Incrustación optimizada de dos componentes : la tecnología de inclusión madura garantiza una distribución homogénea de poblaciones de células positivas y negativas dentro del bloque de parafina en secciones en serie.

2.Rigurosa validación IHC : cada lote de producción se somete a una validación IHC completa utilizando un anticuerpo anti-PSMA de referencia para confirmar el rendimiento de la tinción.

3. Flujo de trabajo clínico que coincide con el mundo real : el formato FFPE simula muestras patológicas reales de pacientes para obtener resultados de control de calidad altamente relevantes.

4.Documentación de respaldo completa : proporcione hojas de datos técnicos, imágenes de tinción IHC e informes de validación específicos de lotes para sus registros de laboratorio.

5. Inventario listo para enviar : stock estable para una entrega rápida que respalde su cronograma de desarrollo de ensayos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

¿Para qué se utiliza el estándar de bloque de parafina CBPN0081 PSMA?

CBPN0081 es un material de referencia FFPE 2 en 1 positivo-negativo de PSMA para la validación del método IHC de PSMA, la evaluación de anticuerpos y el control de calidad de rutina diario en la investigación de biomarcadores del cáncer de próstata.

¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento y la vida útil de CBPN0081?

Almacenar a -25 ℃ ~ -15 ℃. La vida útil es de 36 meses desde la fecha de fabricación.

¿Cuáles son los beneficios del diseño 2 en uno positivo-negativo?

Las muestras positivas y negativas se procesan en condiciones experimentales exactamente idénticas, lo que elimina la variación entre portaobjetos y ofrece una evaluación de antecedentes y especificidad más confiable en comparación con controles separados.

¿Se puede utilizar CBPN0081 para pruebas de diagnóstico clínico?

No. Este producto es solo para uso en investigación , no está destinado a procedimientos de diagnóstico clínico.

¿Es el bloque de parafina compatible con los flujos de trabajo estándar de la sección de laboratorio de patología?

Sí. El bloque de parafina de 4 mm de espesor se adapta a equipos de microtomo convencionales para cortes FFPE de rutina.