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SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de referencia

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CB-Gene ha desarrollado el material estándar SMA-SMN1/2 para diagnóstico molecular, que es altamente preciso, estable y eficaz, lo que garantiza la precisión del diagnóstico y las pruebas prenatales.
 
  • CBPD0040

  • CBPD0040

Disponibilidad:


Descripción

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular autosómica recesiva caracterizada por debilidad muscular progresiva y atrofia causada por la degeneración de las neuronas motoras en el asta anterior de la médula espinal.

CB-Gene ha desarrollado el material estándar SMA-SMN1/2 para diagnóstico molecular, que es altamente preciso, estable y eficaz, lo que garantiza la precisión del diagnóstico y las pruebas prenatales.

Basándonos en los potentes recursos de la biblioteca de muestras celulares de CB-Gene, seleccionamos líneas celulares con diferentes estados de los genes SMN1 y SMN2. Posteriormente, extrajimos ADN genómico de estas células y utilizamos el método estándar de oro de MLPA (amplificación de sonda de ligadura múltiple) para detectar con precisión la variación del número de copias (CNV) del gen SMN1/SMN2, proporcionando datos confiables para el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas como la atrofia muscular espinal (AME).

pequeña


información general

Nombre

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de referencia

Gato. No.

CBPD0040

Formato

ADN genómico

Tamaño

1ug

Buffer

Tris-EDTA

Condiciones de almacenamiento

2~8℃

Expiración

36 meses desde la fecha de fabricación.


Datos técnicos

Número de copia

SMN1CN=1

SMN2CN=1

Definición

Pérdida de SMN1

Pérdida de SMN2


Gráfico de resultados de MLPA




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Nombre

Número de catálogo

Detalles

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Estándar de referencia normal-2

CBPD0017

Descargar COA: CBPD0017 CBFA23073103 20241127.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Estándar de Referencia Normal-2 CBPD0017.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de referencia-2

CBPD0018

Descargar COA: CBPD0018 CGFA23030702.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de Referencia-2 CBPD0018.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Estándar de referencia normal

CBPD0019

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Estándar de referencia normal CBPD0019.pdf

Descargar COA: CBPD0019 CBFA23081403.pdf

SMN1 (E7-E8) Normal SMN2 (E7-E8) Normal Referencia Estándar

CBPD0020

Descargar COA: CBPD0020 CBFA23060711.pdf

SMN1 (E7-E8) Normal SMN2 (E7-E8) Normal Referencia Estándar CBPD0020.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Ganancia Referencia Estándar-1

CBPD0038

Descargar COA: CBPD0038 CBFA24101513 20241219.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Estándar de referencia de ganancia-1 CBPD0038.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Ganancia Referencia Estándar-2

CBPD0039

Descargar COA: CBPD0039 CBFA24102103 20241219.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Estándar de referencia de ganancia-2 CBPD0039.pdf



información general

Nombre

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de referencia

Gato. No.

CBPD0040

Formato

ADN genómico

Tamaño

1ug

Buffer

Tris-EDTA

Condiciones de almacenamiento

2~8℃

Expiración

36 meses desde la fecha de fabricación.





Datos técnicos

Número de copia

SMN1CN=1

SMN2CN=1

Definición

Pérdida de SMN1

Pérdida de SMN2



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CBPD0018

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CBPD0019

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SMN1 (E7-E8) Normal SMN2 (E7-E8) Normal Referencia Estándar

CBPD0020

Descargar COA: CBPD0020 CBFA23060711.pdf

SMN1 (E7-E8) Normal SMN2 (E7-E8) Normal Referencia Estándar CBPD0020.pdf

SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Ganancia Referencia Estándar-1

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