cargando
CBPD0040
CBPD0040
| Disponibilidad: | |
|---|---|
Descripción
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular autosómica recesiva caracterizada por debilidad muscular progresiva y atrofia causada por la degeneración de las neuronas motoras en el asta anterior de la médula espinal.
CB-Gene ha desarrollado el material estándar SMA-SMN1/2 para diagnóstico molecular, que es altamente preciso, estable y eficaz, lo que garantiza la precisión del diagnóstico y las pruebas prenatales.
Basándonos en los potentes recursos de la biblioteca de muestras celulares de CB-Gene, seleccionamos líneas celulares con diferentes estados de los genes SMN1 y SMN2. Posteriormente, extrajimos ADN genómico de estas células y utilizamos el método estándar de oro de MLPA (amplificación de sonda de ligadura múltiple) para detectar con precisión la variación del número de copias (CNV) del gen SMN1/SMN2, proporcionando datos confiables para el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas como la atrofia muscular espinal (AME).

información general
Nombre |
SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de referencia |
Gato. No. |
CBPD0040 |
Formato |
ADN genómico |
Tamaño |
1ug |
Buffer |
Tris-EDTA |
Condiciones de almacenamiento |
2~8℃ |
Expiración |
36 meses desde la fecha de fabricación. |
Datos técnicos
Número de copia |
SMN1CN=1 |
SMN2CN=1 |
|
Definición |
Pérdida de SMN1 |
Pérdida de SMN2 |
Gráfico de resultados de MLPA

Lista de productos relacionados
información general
Nombre |
SMN1 (E7-E8) Del SMN2 (E7-E8) Del Estándar de referencia |
Gato. No. |
CBPD0040 |
Formato |
ADN genómico |
Tamaño |
1ug |
Buffer |
Tris-EDTA |
Condiciones de almacenamiento |
2~8℃ |
Expiración |
36 meses desde la fecha de fabricación. |
Datos técnicos
Número de copia |
SMN1CN=1 |
SMN2CN=1 |
|
Definición |
Pérdida de SMN1 |
Pérdida de SMN2 |
Gráfico de resultados de MLPA

Lista de productos relacionados