Estándar de ARN de fusión TPM3-NTRK1: control positivo confiable para la investigación en oncología de precisión

Descripción general del producto

El estándar de ARN de fusión TPM3-NTRK1 es un material de referencia molecular rigurosamente diseñado y validado, establecido para servir como estándar de oro para la detección de fusión de genes NTRK en laboratorio.

Composición principal : este producto consta de moléculas de ARN que comprenden una transcripción de fusión específica de los genes TPM3 y NTRK1.

Gen izquierdo : TPM3 (tropomiosina 3) , derivado del cromosoma 1 (chr1:154142876), con un punto de ruptura en el exón 7 (E7). TPM3 es miembro de la familia de proteínas de unión a actina y desempeña un papel clave en la regulación del citoesqueleto y el desarrollo embrionario. Cuando se fusiona con NTRK1, actúa como un potente controlador oncogénico.

Gen derecho : NTRK1 (Receptor neurotrófico tirosina quinasa 1) , derivado del cromosoma 1 (chr1:156844363), con un punto de interrupción en el exón 10 (E10). El gen NTRK1 codifica la proteína quinasa A del receptor de tropomiosina (TRKA).

Tipo de fusión : este estándar imita con precisión la variante de fusión clásica TPM3(E7)-NTRK1(E10) (COSMIC ID: COSF1329), una alteración recurrente identificada en el cáncer colorrectal y otros tipos de tumores, lo que garantiza una alta relevancia clínica.

Especificaciones técnicas

Formato : ARN de alta pureza, resuspendido en agua libre de RNasa para garantizar la estabilidad.

Fuente : Derivado de genes humanos.

Identificador molecular : Corresponde a las transcripciones de referencia NM_001043351.2 (TPM3) y NM_002529.3 (NTRK1).

Control de calidad : Cada lote se valida rigurosamente en cuanto a concentración, pureza (A260/A280), integridad del ARN mediante electroforesis y precisión de secuencia mediante secuenciación Sanger. El Certificado de Análisis (COA) está disponible para descargar.

Almacenamiento y vida útil : Almacenar entre -90°C y -70°C . El producto es estable durante 12 meses a partir de la fecha de fabricación.

Uso previsto : Este producto está destinado únicamente para uso en investigación (RUO) . Es un control positivo ideal para optimizar y validar plataformas de ensayos moleculares como RT-PCR, qPCR, PCR digital y secuenciación de próxima generación (NGS).

Características del producto

Alta precisión y confiabilidad

Este estándar recapitula con precisión el punto de ruptura clave de la fusión TPM3-NTRK1, proporcionando a los laboratorios una muestra de 'respuesta conocida'. Su uso como control positivo permite una evaluación efectiva de la sensibilidad, especificidad y reproducibilidad del ensayo, evitando fundamentalmente resultados falsos negativos y falsos positivos y garantizando la precisión de los datos.

Amplia compatibilidad de plataforma

El estándar es compatible con una amplia gama de plataformas, desde la secuenciación tradicional de Sanger hasta NGS de alto rendimiento y varios métodos basados ​​en PCR. Los investigadores pueden utilizarlo para establecer, optimizar y estandarizar sus protocolos internos de detección de fusión NTRK, acelerando los ciclos de I+D.

Estabilidad y comodidad excepcionales

Como estándar de ARN listo para usar, elimina la necesidad de cultivo celular o extracción de ARN, lo que ahorra tiempo y reduce el riesgo de contaminación cruzada. Un control de calidad estricto y pautas de almacenamiento claras garantizan un rendimiento constante durante toda su vida útil, lo que garantiza la comparabilidad de los resultados experimentales.

Sólido control de calidad y trazabilidad

Cada lote va acompañado de un Certificado de análisis (COA) detallado, que incluye datos sobre concentración, pureza e integridad del ARN. Su COSMIC ID asociado (COSF1329) facilita las citas académicas y la trazabilidad de los datos, mejorando la credibilidad de los resultados de la investigación.

Impulsando avances en la medicina de precisión

Las fusiones NTRK son un paradigma del enfoque oncológico 'independiente del tejido'. Un estándar de detección confiable es la piedra angular para avanzar en el uso clínico de los inhibidores de NTRK y permitir un tratamiento eficaz 'independiente de la histología'. Este producto proporciona una herramienta indispensable para el desarrollo de fármacos, el desarrollo de ensayos de diagnóstico complementarios y la investigación traslacional básica.

Uso

Implementación de control de calidad de rutina

Sus principales aplicaciones se encuentran en laboratorios de diagnóstico molecular e instituciones de investigación, donde sirve como material de control positivo y control de calidad para:

•Desarrollar y validar ensayos de detección de fusión del gen NTRK basados ​​en ARN.

•Monitoreo de la estabilidad y precisión de los procedimientos de prueba de rutina.

•Capacitación del personal de laboratorio para garantizar la coherencia operativa.

•Esquemas de pruebas de competencia y evaluación externa de la calidad.

Estudios de Validación

Incorporar en la validación del ensayo para demostrar:

• Concentración (60,00 ng/uL±10%)

• DE ₂₆₀/DE ₂₈₀ (1,8~2,2)

• Valor RQN (≥8)

• Número de copia

• Genotipo

Preguntas frecuentes

¿El producto es un estándar de ADN o ARN? ¿Por qué tiene el formato de ARN?

Este producto es un estándar de ARN . Se elige el formato de ARN porque muchos métodos de detección de fusiones NTRK altamente sensibles (p. ej., RT-PCR, RNA-Seq) se dirigen a la transcripción del gen de fusión (ARNm). Se puede incorporar directamente un estándar de ARN a estos flujos de trabajo, imitando el proceso de prueba de muestras real, generando resultados más directos y confiables.

¿Cómo debo almacenar y manipular este estándar?

El producto es sensible a las RNasas y debe almacenarse congelado entre -90°C y -70°C . Durante su uso, manténgalo en hielo y evite ciclos repetidos de congelación y descongelación. Se recomienda una breve centrifugación antes de abrir y dividir en alícuotas para obtener la máxima estabilidad.

¿En qué tipos de cáncer se encuentra comúnmente esta fusión?

La fusión TPM3-NTRK1 es un factor oncogénico bien caracterizado, que se ha informado de forma recurrente en el cáncer colorrectal y también se ha identificado en otras neoplasias malignas, como el fibrosarcoma congénito, el carcinoma papilar de tiroides y el adenocarcinoma de pulmón. El uso de este estándar ayuda a detectar este evento de fusión relevante en estos tipos de cáncer.

¿Dónde puedo encontrar la información de concentración y pureza del vial de mi producto?

Cada estándar va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) único . Puede descargar el COA desde la página web del producto o mediante el enlace proporcionado. El COA detalla la concentración específica, la pureza (relación A260/A280), los datos equivalentes del número de integridad de ARN (RIN) y otras métricas de control de calidad críticas para su lote.

Información del producto	Fusión TPM3(E7)-NTRK1(E10)
Número de catálogo	CBP20178R
Formato	ARN
Uso previsto	Sólo para uso en investigación
Tamaño de la unidad	1ug
Secuenciación de Sanger
Almacenamiento	-90~-70°C
Expiración	12 meses desde la fecha de fabricación

Datos técnicos

Información del producto	Fusión TPM3(E7)-NTRK1(E10)
gen izquierdo	TPM3(E7)_NM_001043351.2
Punto de interrupción izquierdo	chr1:154142876:-
Gen derecho	NTRK1_NM_002529.3
Punto de interrupción derecho	chr1:156844363:+
Identificación cósmica	COSF1329
Buffer	H2O libre de ARNasa

 

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