श्रवण दोष मनुष्य के सामान्य जन्म दोषों में से एक है। मेरे देश में कम से कम 27.8 मिलियन लोग श्रवण बाधित हैं, जिनमें 0-6 आयु वर्ग के लगभग 137,000 श्रवण बाधित बच्चे और हर साल श्रवण बाधित 20,000 से 30,000 नवजात शिशु शामिल हैं। नवजात काल में जन्मजात बहरेपन की घटना 1‰~1.86‰ है। बहरापन आनुवंशिक कारकों और/या पर्यावरणीय कारकों के कारण होता है। बहरेपन का कारण जटिल है और 60% से अधिक आनुवंशिक कारकों से संबंधित है। वंशानुगत बहरेपन से संबंधित कई जीन हैं। चीनी आबादी में बहरेपन जीन उत्परिवर्तन की वाहक दर लगभग 6.3% है, जिसमें से लगभग 70% उत्परिवर्तन चार हॉटस्पॉट जीन जैसे जीजेबी2, एसएलसी26ए4, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए 12एस आरआरएनए और जीजेबी3 से आते हैं।。

गर्भावस्था से पहले या उसके दौरान जोड़ों के लिए वंशानुगत बहरेपन के आनुवंशिक उत्परिवर्तन की जांच, और गर्भवती महिलाओं के लिए प्रसवपूर्व निदान से बहरे बच्चों के जन्म को रोका जा सकता है; नवजात शिशुओं के लिए वंशानुगत बहरेपन के आनुवंशिक उत्परिवर्तन की जांच, शीघ्र निदान और शीघ्र उपचार बहरे-मूकपन की घटना में प्रभावी ढंग से हस्तक्षेप कर सकते हैं। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि जीन उत्परिवर्तन स्क्रीनिंग दवा-प्रेरित बहरेपन जीन और देर से शुरू होने वाले बहरेपन जीन के वाहक की पहचान कर सकती है जिन्हें पारंपरिक शारीरिक श्रवण स्क्रीनिंग द्वारा पता नहीं लगाया जा सकता है, और स्वास्थ्य मार्गदर्शन के माध्यम से, दवा-प्रेरित बहरेपन से बचा जा सकता है या देर से शुरू होने वाले बहरेपन की घटना को धीमा किया जा सकता है।