1μg ChrMT m.1555 A>G Ref Std वंशानुगत बहरापन

उत्पाद अवलोकन

एक वंशानुगत बहरेपन के लिए 1μg ChrMT m.1555 A>G संदर्भ मानक उच्च विशेषता वाली संदर्भ सामग्री है जिसे माइटोकॉन्ड्रियल-संबंधित श्रवण हानि को लक्षित करने वाले आनुवंशिक परीक्षण वर्कफ़्लो को मान्य और कैलिब्रेट करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रियल 12एस आरआरएनए जीन में एम.1555 ए>जी उत्परिवर्तन को एनकोड करता है - जो नॉनसिंड्रोमिक सेंसरिनुरल बहरापन और एमिनोग्लाइकोसाइड-प्रेरित श्रवण हानि दोनों का एक अच्छी तरह से प्रलेखित आनुवंशिक चालक है। सटीक 1μg फॉर्मूलेशन के साथ, यह संदर्भ मानक ISO 9001 और ISO13485 अंतर्राष्ट्रीय मानकों का पालन करते हुए असाधारण एकरूपता और स्थिरता प्रदान करता है। यह दुनिया भर में उत्परिवर्तन स्क्रीनिंग, नैदानिक ​​सत्यापन और वंशानुगत श्रवण विकारों पर अनुसंधान करने वाली प्रयोगशालाओं के लिए स्वर्ण-मानक नियंत्रण के रूप में कार्य करता है।

मुख्य विशेषताएँ

लक्ष्य उत्परिवर्तन: ChrMT m.1555 A>G (माइटोकॉन्ड्रियल 12S rRNA जीन प्रतिस्थापन)

फॉर्मूलेशन: RNase/DNase मुक्त शीशी में 1μg लियोफिलाइज्ड पाउडर

प्रमाणीकरण: वैश्विक आनुवंशिक परीक्षण गुणवत्ता मानकों के अनुरूप

आवेदन का दायरा: क्लिनिकल डायग्नोस्टिक्स, फार्मास्युटिकल सुरक्षा स्क्रीनिंग, अकादमिक अनुसंधान

उत्पाद लाभ

नैदानिक ​​प्रासंगिकता के लिए विशिष्टता

इस संदर्भ मानक को विशेष रूप से एम.1555 ए>जी उत्परिवर्तन को लक्षित करने के लिए इंजीनियर किया गया है, जो विरासत में मिले बहरेपन से जुड़ा सबसे प्रचलित माइटोकॉन्ड्रियल दोष है। यह अन्य श्रवण-संबंधी जीनों के साथ क्रॉस-रिएक्टिविटी को समाप्त करता है, जिससे जन्मजात और देर से शुरू होने वाली श्रवण हानि दोनों के लिए नैदानिक ​​​​परीक्षणों की सटीक मान्यता सुनिश्चित होती है।

विश्वसनीय स्थिरता और बैच संगति

सख्त गुणवत्ता नियंत्रण के तहत निर्मित, उत्पाद 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत होने पर 36 महीनों तक स्थिरता बनाए रखता है। प्रत्येक बैच व्यापक अनुक्रमण और शुद्धता परीक्षण से गुजरता है, जो न्यूनतम बैच-टू-बैच भिन्नता की गारंटी देता है - दीर्घकालिक अनुसंधान परियोजनाओं और नैदानिक ​​​​प्रयोगशाला गुणवत्ता आश्वासन के लिए महत्वपूर्ण है।

विविध वर्कफ़्लोज़ के लिए बहुक्रियाशील समर्थन

यह पीसीआर, प्रतिबंध एंजाइम स्क्रीनिंग और अगली पीढ़ी के अनुक्रमण (एनजीएस) प्लेटफार्मों के साथ सहजता से एकीकृत होता है। चाहे डिटेक्शन सिस्टम को कैलिब्रेट करना हो, परख संवेदनशीलता की पुष्टि करना हो, या नए परीक्षण प्रोटोकॉल को मान्य करना हो, यह मानक नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने वाले सुसंगत, पता लगाने योग्य परिणाम प्रदान करता है।

नैदानिक ​​निर्णय लेने का मूल्य

एम.1555 ए>जी उत्परिवर्तन की सटीक पहचान को सक्षम करके, मानक एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक दवाओं के लिए पूर्व-चिकित्सीय जांच का समर्थन करता है। यह दवा-प्रेरित श्रवण हानि के जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद करता है, एंटीबायोटिक उपचार के नियमों में सुरक्षा की एक महत्वपूर्ण परत जोड़ता है।

प्रयोग

अनुप्रयोग क्षेत्र

नैदानिक ​​​​नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाएँ: वंशानुगत बहरेपन की जांच को मान्य करें

फार्मास्युटिकल कंपनियाँ: एमिनोग्लाइकोसाइड-आधारित दवाओं के लिए दवा सुरक्षा का आकलन करें

शैक्षणिक संस्थान: माइटोकॉन्ड्रियल आनुवंशिकी और श्रवण विकार तंत्र का अध्ययन करें

नियामक एजेंसियां: सभी सुविधाओं में उत्परिवर्तन परीक्षण गुणवत्ता का मानकीकरण करें

अनुशंसित संचालन चरण

प्राप्ति पर भंडारण:

प्राप्त होने पर डीएनए संदर्भ सामग्री को तुरंत 4°C पर संग्रहित करें। यदि स्थितियाँ अनुमति देती हैं, तो इष्टतम संरक्षण के लिए नॉन-फ्रॉस्ट (स्थैतिक शीतलन) रेफ्रिजरेटर का उपयोग करें।

उपयोग से पहले तैयारी:

उपयोग के लिए तैयार होने पर, ट्यूब को 1 मिनट के लिए 5000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज करें, फिर इसे 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर खड़े रहने दें।

उपयोग:

सीलिंग फिल्म और टोपी को सावधानीपूर्वक हटा दें। अच्छी तरह मिलाने के लिए धीरे से ऊपर और नीचे पिपेट करें, फिर सीधे घोल का उपयोग करें।

उपयोग के बाद भंडारण:

उपयोग के बाद, ट्यूब कैप को कसकर बंद करें, सीलिंग फिल्म से दोबारा सील करें और बचे हुए डीएनए को 4°C पर संग्रहित करें।

फ्रॉस्ट-फ्री रेफ्रिजरेटर में भंडारण पर ध्यान दें:

यदि फ्रॉस्ट-फ्री (एयर-कूल्ड) रेफ्रिजरेटर में छोटी मात्रा के एलिकोट्स (<25 μL) का दीर्घकालिक भंडारण (>6 महीने) अपरिहार्य है, तो कभी-कभी वाष्पीकरण या सूखना हो सकता है। इस तरह के मामलों में:

• RNase/DNase-मुक्त पानी या TE बफर की उचित मात्रा जोड़ें

• पिपेटिंग द्वारा अच्छी तरह मिला लें

• संक्षेप में अपकेंद्रित्र

• क्यूबिट विधि का उपयोग करके डीएनए सांद्रता को पुनः मापें

इससे डाउनस्ट्रीम परीक्षण में उत्पाद के प्रदर्शन पर कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा।

भंडारण एवं रख-रखाव

अवधि भंडारण: शुष्क, अंधेरे वातावरण में 2-8 डिग्री सेल्सियस (बार-बार जमने-पिघलने के चक्र से बचें)

परिवहन: 2-8 डिग्री सेल्सियस से नीचे स्थिरता बनाए रखने के लिए आइस पैक पर जहाज

हमें क्यों चुनें

विश्व स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रमाणन

हमारा संदर्भ मानक ISO 9001 और ISO13485 से प्रमाणित है, जो नैदानिक ​​और अनुसंधान अनुप्रयोगों के लिए अंतर्राष्ट्रीय स्वीकृति सुनिश्चित करता है। प्रत्येक बैच एक विस्तृत सीओए के साथ आता है जिसमें अनुक्रमण डेटा, शुद्धता विश्लेषण और स्थिरता सत्यापन शामिल है।

चिकित्सकीय रूप से मान्य प्रदर्शन

132 से अधिक वंशानुगत बहरेपन के रोगियों के नैदानिक ​​​​डेटा के आधार पर विकसित, मानक वास्तविक दुनिया की उत्परिवर्तन विशेषताओं को दर्शाता है। नैदानिक ​​प्रासंगिकता सुनिश्चित करने के लिए इसे प्रमुख ऑडियोजेनेटिक्स प्रयोगशालाओं के सहयोग से मान्य किया गया है।

ग्राहक-केंद्रित सहायता

हम आपके वर्कफ़्लो को अनुकूलित करने में सहायता के लिए आनुवंशिक परीक्षण विशेषज्ञों से तकनीकी सहायता प्रदान करते हैं। विशिष्ट प्रयोगशाला आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए कस्टम फॉर्मूलेशन और थोक ऑर्डरिंग विकल्प उपलब्ध हैं।

पता लगाने योग्य गुणवत्ता नियंत्रण

कच्चे माल की सोर्सिंग से लेकर अंतिम पैकेजिंग तक, प्रत्येक उत्पादन चरण को पूर्ण पता लगाने की क्षमता के साथ प्रलेखित किया जाता है। हमारी इन-हाउस गुणवत्ता नियंत्रण टीम शुद्धता (>99%), संदूषकों की अनुपस्थिति और उत्परिवर्तन सटीकता सुनिश्चित करने के लिए कठोर परीक्षण करती है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

उत्पाद का शेल्फ जीवन क्या है?

अनुशंसित (2-8 डिग्री सेल्सियस, बिना खोले) भंडारण करने पर, उत्पाद विनिर्माण तिथि से 36 महीने तक पूर्ण कार्यक्षमता बनाए रखता है।

क्या यह मानक qपीसीआर वर्कफ़्लो के साथ संगत है?

हां, यह क्यूपीसीआर, पारंपरिक पीसीआर और एनजीएस प्लेटफार्मों के साथ पूरी तरह से संगत है। इसे सामान्य वंशानुगत बहरापन परीक्षण किटों के साथ उपयोग के लिए अनुकूलित किया गया है और इसका उपयोग मात्रात्मक विश्लेषण के लिए मानक वक्र उत्पन्न करने के लिए किया जा सकता है।

क्या उत्पाद में जीनोमिक डीएनए संदूषक शामिल हैं?

नहीं, प्रत्येक बैच को जीनोमिक डीएनए, आरएनए और प्रोटीन संदूषकों को हटाने के लिए सख्त शुद्धिकरण से गुजरना पड़ता है। सीओए में शुद्धता की पुष्टि के लिए संदूषण परीक्षण परिणाम शामिल हैं।