फ़्यूज़न मानक उत्पाद अनुकूलन

एक संलयन जीन तब होता है जब दो जीनों के सभी या कुछ अनुक्रम मिलकर एक नया जीन बनाते हैं। यह क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन, अंतरालीय विलोपन या क्रोमोसोमल व्युत्क्रम के परिणामस्वरूप हो सकता है।

जीन संलयन के लिए तीन सामान्य तंत्र हैं:
1) क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन। जैसा कि ऊपर चित्र ए में दिखाया गया है, क्रोमोसोम 1 और 2 पर दो खंड एक-दूसरे को पार करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप क्रोमोसोम 1 पर हल्के हरे रंग का जीन क्रोमोसोम 2 पर नारंगी जीन के साथ संलयन होता है।

पिछले शोधों से लगातार पता चला है कि जीन संलयन विभिन्न बीमारियों, विशेष रूप से कैंसर के विकास और प्रगति से निकटता से जुड़ा हुआ है, और यहां तक ​​कि कुछ कैंसर का प्रत्यक्ष कारण भी हो सकता है। इसलिए, जीन फ़्यूज़न वर्तमान ओमिक्स बड़े डेटा विश्लेषण में अनुसंधान का एक प्रमुख क्षेत्र बन गया है।

वर्तमान में, कई कैंसरों को जीन संलयन के साथ निकटता से जुड़ा हुआ बताया गया है, जैसा कि निम्नलिखित तालिका में दिखाया गया है:

यदि वांछित साइट प्राकृतिक नमूने में नहीं मिल पाती है, तो हम विशिष्ट गुणसूत्र स्थानों को संपादित करने के लिए सेल इंजीनियरिंग तकनीक का उपयोग कर सकते हैं। संपादित सेल लाइन में स्पष्ट ब्रेकप्वाइंट हैं और यह पूरी तरह से प्राकृतिक अनुक्रम के समान है, जो आरएनए स्तर पर स्थिर पहचान को सक्षम बनाता है और संलयन जीन पहचान की संवेदनशीलता, विशिष्टता और स्थिरता का परीक्षण करता है।